يمكن أن يتطور الأطفال الأصحاء من الأجنة غير الطبيعية

قامت مجموعة من علماء كامبريدج باكتشاف يساعد على فهم أفضل لعمليات التطور الجنيني وتطوير طرق لمكافحة التشوهات الوراثية للجنين. وقد أظهرت الدراسات أن أي الجنين لديه كل ما يلزم من أجل تشكيل الطفل كاملة، كما تمكن العلماء من إثبات (لأول مرة في تاريخ العلم) في أي مرحلة من مراحل تشكيل يمكن أن يفهم أن هناك أي تشوهات في الجسم في المستقبل.

واحدة من موظفي كامبريدج ، البروفسورة ماغدالينا زيرنيتسكا-غيتز ، التي أصبحت مؤلفة الدراسة الثورية ، شهدت في وقت من الأوقات تجربة صعبة مرتبطة بحملها. في سن 44 ، ماغدالينا ، الذي كان يرعى طفلاً ثانياً ، ذكر الأطباء أن نتائج خزعة المشيمة تشير إلى أن طفلها ، ربما ، سيولد بمتلازمة داون. كما أوضح الأطباء ، في المشيمة ، كان حوالي 1/4 من الخلايا مع تشوهات ، وعرضت المرأة على الإجهاض. بعد استجواب زملائه، وجدت ماغدالينا أنه في ظل وتقول هذه نتائج الاختبار مع 100٪ من الدقة، أن الطفل سيولد مصابا تشوهات أمر مستحيل، وهذا أثر على قرار المرأة في ترك الطفل الذي ولد في صحة جيدة تماما في الوقت المناسب. وهذا ما دفع المرأة إلى التفكير بشكل أعمق في تطور الأجنة من أجل تقليل عدد حالات الإجهاض المرتبطة بالتحليلات غير الدقيقة.  

الباحثون دراسة أجنة من القوارض، وبعد سلسلة من التجارب تبين بعض الخلايا التي تحتوي على عدد خاطئ من الكروموزومات، أنه في المراحل المبكرة من بعض التشوهات في مجموعة كروموسوم قد تختفي من تلقاء نفسها. خلقت الخبراء الأجنة مع مجموعات خاطئ من الكروموسومات ، ولكن أظهرت الملاحظات أن الخلايا الشاذة تموت بسبب موت الخلايا (آلية موت الخلية) ، في حين أن الخلايا السليمة تواصل عملية الانقسام الطبيعي.

في التجربة الأولى، تم الخلايا الطبيعية والباحثين غير طبيعي مختلطة 50/50، 01/03 الثانية، ولكن النتيجة كانت هي نفسها، مع استثناء واحد - خلايا غير طبيعية جزء لا تموت، ولكن أيضا أول وأظهرت الخزعات التجربة الثانية وجود خلايا غير طبيعية، يؤكد إمكانية حدوث خطأ ما حدث في حالة ماجدالينا.

يحتوي الجنين البشري على 23 زوجًا من الكروموسومات ، أحدها جنسي (XY و XX) ، والأوتوسومات المتبقية. تؤدي التغيرات في عدد الكروموسومات إلى اختلالات غير طبيعية في نمو الجنين ، وأكثر الأمثلة شيوعًا هو متلازمة داون ، عندما يحتوي الكروموسوم الواحد والعشرون على ثلاث نسخ ، بدلاً من اثنين.  

وكقاعدة ، تصبح مثل هذه الانتهاكات السبب الرئيسي لوفاة الأطفال حديثي الولادة ، والشكل الوحيد القابل للحياة من هذا الاضطراب هو التثلث (تكوين ثلاث نسخ من الجسيمات) ، والذي يحدث مع تطور متلازمة داون.

في معظم الأحيان ، يحدث تكوين ثلاث نسخ في الكروموسوم السادس عشر ، والذي يؤدي بشكل دائم إلى الإجهاض.

غياب كروموسوم واحد (أحاد الصبغي) يختلف من عواقب أشد، كما في هذه الحالة، وفاة الجنين إلا لخسارة واحدة من الكروموسومات الجنسية لدى النساء، مما تسبب متلازمة تيرنر - الانحراف في النمو العقلي والبدني (التقزم).  

نسخ إضافية في الكروموسومات الجنسية لا تؤثر سلبا على تطور الجنين ، ولكن الأطفال قد يكون التخلف العقلي.

في النساء بعد سن 40 ، هناك خطر أعلى من تطوير الاضطرابات في مجموعة الكروموسومات. الآن هناك اختبارات تشير إلى وجود أمراض وراثية. من الأسبوع الحادي عشر إلى الرابع عشر ، يتم تقديم خزعة مشيمائية للنساء ، حيث يتم استخراج عينات من المشيمة ودراستها لعدد الكروموسومات.

هناك أيضًا اختبار آخر يتم فيه دراسة خلايا السائل الأمنيوسي (يتم تعيينها من الأسبوع 15 إلى الأسبوع 20) وتعتبر نتائج هذه الدراسة أكثر دقة.

[1], [2], [3],