يمكن أن يكون الشلل الدماغي موروثًا

الشلل الدماغي للأطفال (الشلل الدماغي) لم يكن في السابق يعتبر مرضا وراثيا ، لكن الدراسات الحديثة دحضت هذه النظرية. من الأعمال الحديثة للعلماء ، من الواضح أن احتمال الإصابة بالشلل الدماغي لدى الأطفال ، الذي يعاني أحد والديه من هذا المرض ، يكون أعلى.

الشلل الدماغي للأطفال يؤدي إلى اضطرابات مرضية في العضلات الهيكلية ، والتي في الوقت المناسب تقلل من الحركة وتسبب الألم الشديد. بالإضافة إلى المشاكل المتعلقة بالنشاط الحركي ، قد تكون هناك أيضًا مشاكل في السمع ، الرؤية ، الكلام ، التشنجات ، التشوهات العقلية.

السبب الرئيسي لتطور الشلل الدماغي هو التطور غير الطبيعي أو موت منطقة معينة من الدماغ عند الطفل.

في الوقت الحالي ، تشتمل المخاطر الرئيسية لتطور الشلل الدماغي لدى الأطفال على المسار الخاطئ للحمل والولادة ، لكن هذا الموضوع لم يتم دراسته بما يكفي ويستمر الخبراء في العمل في هذا المجال.

درس فريق من المتخصصين من النرويج الأنماط الوراثية في مخاطر الإصابة بالشلل الدماغي بين الأقارب. استخدم العلماء بيانات من أكثر من مليوني النرويجيين، الذين ولدوا بين عامي 1967 و 2002. ومن بين الذي كشف عن أكثر من ثلاثة آلاف حالة من حالات الشلل الدماغي، وبين التوائم كانت فرصة لتطوير الشلل الدماغي أعلى (في حالة المرض في واحدة من التوائم، هناك خطر من الثانية زيادة 15 مرة).

درس المتخصصين أفراد الأسرة من السطر الأول والثاني والثالث من القرابة.

أيضا ، تمكن الأخصائيون من إثبات أن احتمال حدوث المرض في الأطفال اللاحقين في الأسرة التي يوجد فيها طفل مصاب بالشلل الدماغي يزداد بشكل كبير. إذا كان أحد الوالدين مصاباً بالشلل الدماغي ، فإن خطر إنجاب طفل بنفس التشخيص زاد 6.5 مرات. بالإضافة إلى ذلك ، لاحظ مؤلفو الدراسة أن نتائج الدراسات لم تعتمد على النوع الاجتماعي.

تشير الفرص المتساوية لتطوير المرض في التوائم ، سواء من جنس واحد أو مختلف ، إلى أن الوراثة يمكن أن تكون واحدة من الأسباب العديدة للشلل الدماغي.

لاحظ الأخصائيون أن هذه الدراسة ذات طبيعة محدودة ، حيث لا يقرر جميع الأشخاص الذين يعانون من شلل دماغي أن ينشئوا عائلة وأن يكون لديهم طفل.

غالباً ما يتم الخلط بين الشلل الدماغي للأطفال وشلل الأطفال ، والذي يحدث نتيجة لشلل الأطفال المنقولة .

تم تشخيص المرض لأول مرة ووصفه الطبيب البريطاني ليتل في أوائل القرن التاسع عشر (في وقت لاحق ، كان يسمى المرض بالمرض الصغير). وفقا للطبيب البريطاني ، فإن سبب تطور الشلل الدماغي لدى الأطفال هو الولادة الشديدة ، حيث يعاني الطفل من تجوع شديد في الأوكسجين.

لكن في وقت لاحق ، اقترح سيغموند فرويد ، الذي يستكشف هذا المرض أيضًا ، أن تطور الشلل الدماغي يسبب أضرارًا في بنية الجهاز العصبي المركزي الذي يحدث أثناء نمو الجنين في رحم الأم. تلقت نظرية فرويد تأكيدًا رسميًا في الثمانينيات من القرن العشرين.

بالإضافة إلى ذلك ، طوّر فرويد تصنيفًا لأشكال الشلل الدماغي ، والذي استخدمه المتخصصون المعاصرون كأساس.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]