^
A
A
A

تم تطوير اختبار الدم للتشخيص المبكر لمرض الزهايمر

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

22 July 2011, 18:41

طور المتخصصون الأستراليون من منظمة الكومنولث للبحوث العلمية والصناعية (CSIRO) اختباراً للدم لمعرفة كمية مخلفات لويحات بيتا أميلويد المخية التي تعتبر علامة على مرض الزهايمر.

اليوم ، يؤثر مرض الزهايمر على 35 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. هذا هو الشكل الأكثر شيوعا من الخرف. طرق علاج المرض غير موجودة بعد. العقاقير المقترحة فقط لتخفيف أعراضه.

التشخيص المبكر لمرض الزهايمر ممكن ، حتى لمدة عشر سنوات أو أكثر قبل ظهور مشاكل الذاكرة والتفكير ، من الممكن رؤية ترسبات بيتا اميلويد بمساعدة التصوير المقطعي الحاسوبي للدماغ. ومع ذلك ، CT هو وسيلة مكلفة لتحديد المرض ، لذلك استمر العلماء في العمل على إيجاد طرق سريعة ورخيصة لتشخيص مرض الزهايمر.

أجرى فريق من المتخصصين من CSIRO والعديد من الجامعات دراسة طويلة المدى شملت 1100 شخص ، بعضهم مريض. أولا ، أخذ 273 من المشاركين الدم لتحليله. حدد العلماء في العينات تسعة هرمونات وبروتينات ، والتي بدت لهم الأكثر إفادة لمستوى بيتا اميلويد في الدماغ. ثم تم تحليل دماء المواد المتبقية لوجود تسعة من هذه العلامات. ونتيجة لذلك ، كان من الممكن فصل المشاركين الأصحاء في التجربة عن أولئك الذين عانوا من الاضطرابات النفسية المعتدلة. تم تأكيد وجود ضعف إدراكي كشف عن طريق الدم عن طريق التصوير المقطعي للدماغ.

وبالتالي ، فإن الاختبار يسمح للكشف عن 83 ٪ من المشاركين بشكل صحيح مع تركيز عال من بيتا اميلويد و 85 ٪ من الأشخاص الأصحاء. يعتقد العلماء أن هذه معدلات مرتفعة للغاية. تم اختبار الاختبار على 817 أسترالي و 74 من سكان الولايات المتحدة وأظهروا نفس الدقة.

trusted-source[1], [2]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.