منشورات جديدة
تجربة لقاح فيروس نقص المناعة البشرية تحفز الأجسام المضادة الرئيسية، مما يقرب من النجاح
آخر مراجعة: 02.07.2025

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

نجح لقاح مرشح لفيروس نقص المناعة البشرية تم تطويره في معهد ديوك للقاحات البشرية في إثارة مستويات منخفضة من الأجسام المضادة المحايدة على نطاق واسع لفيروس نقص المناعة البشرية بين مجموعة صغيرة من الأشخاص في تجربة سريرية أجريت في عام 2019.
وتؤكد النتائج، التي نشرت في 17 مايو/أيار في مجلة Cell ، أن اللقاح قادر على تحفيز هذه الأجسام المضادة لمحاربة سلالات مختلفة من فيروس نقص المناعة البشرية فحسب ، بل وتظهر أيضاً أن العملية يمكن أن تبدأ في غضون أسابيع، مما يؤدي إلى بدء استجابة مناعية مهمة.
يستهدف اللقاح المُرشَّح منطقةً على الغلاف الخارجي لفيروس نقص المناعة البشرية-1 تُسمى المنطقة الخارجية القريبة من الغشاء (MPER)، والتي تبقى مستقرةً حتى مع تحور الفيروس. تستطيع الأجسام المضادة لهذه المنطقة المستقرة على الغلاف الخارجي لفيروس نقص المناعة البشرية منع العدوى بسلالات فيروس نقص المناعة البشرية المنتشرة المختلفة.
قال الدكتور بارتون ف. هاينز، الباحث الرئيسي ومدير معهد ديوك للقاحات: "يمثل هذا العمل خطوةً مهمةً إلى الأمام، إذ يُظهر إمكانية تحفيز الأجسام المضادة من خلال التطعيمات التي تُحيّد سلالات فيروس نقص المناعة البشرية الأكثر تحديًا". وأضاف: "خطواتنا التالية هي تحفيز أجسام مضادة مُحيّدة أكثر فعالية ضد مواقع أخرى على فيروس نقص المناعة البشرية لمنع تسرب الفيروس. لم نصل إلى هذه المرحلة بعد، لكن الطريق إلى الأمام أصبح الآن أكثر وضوحًا".
قام فريق البحث بتحليل البيانات من تجربة سريرية للمرحلة الأولى لمرشح لقاح تم تطويره من قبل هاينز ودكتور س. منير علم في DHVI.
شارك في التجربة عشرون شخصًا سليمًا، خاليًا من فيروس نقص المناعة البشرية. تلقى خمسة عشر مشاركًا جرعتين من أصل أربع جرعات مُخطط لها من لقاح الدراسة، وتلقى خمسة آخرون ثلاث جرعات.
بعد تطعيمين فقط، أظهر اللقاح استجابةً مصليّةً بنسبة 95% واستجابةً مصليّةً بنسبة 100% لخلايا CD4+ التائية في الدم، وهما مؤشران رئيسيان يُظهران نشاطًا قويًا للجهاز المناعي. وُجِّهت معظم الاستجابات المصليّة إلى جزء الفيروس الذي يستهدفه اللقاح.
والنقطة المهمة هنا هي أن الأجسام المضادة المحايدة على نطاق واسع تم تحفيزها بعد جرعتين فقط.
أُوقفت التجربة عندما عانى أحد المشاركين من رد فعل تحسسي غير مميت، وهو مشابه لحالات نادرة سُجِّلت مع لقاح كوفيد-19. وحقّق الفريق في سبب هذا الحدث، والذي يُرجَّح أنه مرتبط بالمادة المضافة.
قال المؤلف الرئيسي الدكتور ويلتون ويليامز، أستاذ مشارك في الجراحة بجامعة ديوك وعضو في معهد DHVI: "إن سلسلة من الأحداث مطلوبة لإنتاج جسم مضاد محايد على نطاق واسع، وهذا يستغرق عادة عدة سنوات بعد الإصابة".
لطالما كان التحدي يكمن في إعادة إنتاج الأحداث اللازمة في فترة زمنية أقصر باستخدام اللقاح. وكان من المثير للاهتمام للغاية أن نرى أنه باستخدام هذا الجزيء من اللقاح، تمكنا بالفعل من الحصول على أجسام مضادة معادلة في غضون أسابيع قليلة.
وكانت ميزات أخرى للقاح واعدة أيضًا، وخاصة الطريقة التي تركت بها الخلايا المناعية الرئيسية في حالة من التطور سمحت لها بمواصلة اكتساب الطفرات حتى تتمكن من التطور مع الفيروس المتغير باستمرار.
أشار الباحثون إلى أنه لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به لإيجاد استجابة أقوى واستهداف مناطق أكثر من غلاف الفيروس. ومن المرجح أن يحتوي لقاح ناجح لفيروس نقص المناعة البشرية على ثلاثة مكونات على الأقل، تستهدف جميعها أجزاءً مختلفة من الفيروس.
وقال هاينز "في النهاية، سنحتاج إلى ضرب جميع المناطق الضعيفة من الغلاف حتى لا يتمكن الفيروس من الهروب".
لكن هذه الدراسة تُظهر أن التطعيم يُمكن بالفعل تحفيز إنتاج أجسام مضادة مُحيِّدة على نطاق واسع لدى البشر. والآن، وبعد أن أصبحنا على يقين من إمكانية تحفيز إنتاجها، يُمكننا تكرار ما فعلناه هنا مع أجسام مضادة تستهدف مواقع أخرى مُعرَّضة للخطر على غلاف الفيروس.