لقاح فيروس نقص المناعة البشرية: يتعرف الجهاز المناعي البشري على المواقع الرئيسية لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية ويهاجم الفيروس

يُغطى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) بغلاف من الجليكوبروتين، مما يحميه من هجوم الجهاز المناعي. تُظهر دراسة نُشرت حديثًا كيف تستخدم الأجسام المضادة المُحيِّدة لفيروس نقص المناعة البشرية جزءًا من غلاف الجليكوبروتين للارتباط بالفيروس. يُطلق على موقع ارتباط الأجسام المضادة منطقة V1/V2، ويقول العلماء إنها هدف جيد للقاح فيروس نقص المناعة البشرية.

وبالإضافة إلى ذلك، تكشف دراستهم عن البنية التفصيلية لمنطقة V1/V2 على المستوى الذري.

وأجرى الدراسة بيتر دي كوان، رئيس مركز أبحاث اللقاحات في المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية.

يبدأ بعض المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بإنتاج أجسام مضادة على مدى عدة سنوات، قادرة على تحييد مجموعة واسعة من سلالات الفيروس. ترتبط هذه الأجسام المضادة المحايدة بأحد المواقع الأربعة على الفيروس، والتي تحتوي على جليكوبروتين يُسمى بقايا الحمض الأميني 160. تتواجد هذه الجليكوبروتينات في نتوءات فيروس نقص المناعة البشرية.

تظهر الأبحاث الجديدة كيف يقوم الجسم المضاد المعادل لفيروس نقص المناعة البشرية PG9 بنزع سلاح الفيروس عن طريق الارتباط بجليكوبروتين في البقايا 160، إلى جانب جزء من جليكوبروتين ثانٍ، وهو تسلسل بقايا قصير من الأحماض الأمينية في منطقة V1/V2 من شوكة فيروس نقص المناعة البشرية.

وبالمثل، أظهرت دراسة منفصلة نُشرت مؤخرًا من معهد سكريبس للأبحاث كيف ترتبط الأجسام المضادة المُحيِّدة لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) المختلفة بالفيروس عبر جليكوبروتينين وسلسلة من بقايا الأحماض الأمينية. وتشير الدراستان معًا إلى أنه في بعض الحالات، يُمكن لمزيج جليكوبروتين فيروسي وحمض أميني أن يُشكل موقع ارتباط الأجسام المضادة المُحيِّدة لفيروس نقص المناعة البشرية.

أظهرت فحوصات الدم الحديثة أن المشاركين في الدراسة الذين تلقوا اللقاح ثم طوروا أجسامًا مضادة لمنطقة V1/V2 كانوا أقل عرضة للإصابة. ورغم أن دور هذه الأجسام المضادة في الحماية من فيروس نقص المناعة البشرية غير معروف، إلا أن هذه النتيجة تُبرز أهمية فهم أجسام V1/V2 المضادة في تطوير لقاح أكثر فعالية لفيروس نقص المناعة البشرية.