لقد وجد العلماء جينًا يلعب دورًا مركزيًا في تطور الورم الميلانيني

الآليات الكامنة وراء سرطان الجلد ، سرطان الجلد الأكثر عدوانية ، غير معروفة إلى حد كبير ، وعلى الرغم من سنوات عديدة من البحث المكثف ، لم يتم العثور على طرق فعالة لعلاجها. اكتشف العلماء السويسريون جينًا يلعب دوراً مركزياً في تطور الورم الميلانيني. يمنع تثبيط هذا الجين في الفئران من انتشار الخلايا الجذعية الورمية ويمنعها من البقاء على قيد الحياة - وهو فتحة يمكن أن تمهد الطريق أمام طرق أكثر فعالية لعلاج هذا الورم الرهيب.

حتى وقت قريب ، كان يعتقد أن الورم يتكون من مجموعة من الخلايا المتطابقة ، كل منها ، المضاعف غير المضبوط ، يجلب مساهمة متساوية في نموها. ومع ذلك ، وفقاً لفرضية لاحقة ، يمكن أن يتكون الورم من الخلايا الجذعية السرطانية وخلايا ورم أخرى أقل عدوانية. الخلايا الجذعية السرطانية قد تشترك بنفس طريقة الخلايا الجذعية الطبيعية المسؤولة عن تشكيل الأجهزة، وتفرق في الخلايا الأخرى، وهو ما يعني أنه في نهاية المطاف الورم شكل من الخلايا في مراحل مختلفة من التمايز. وهكذا ، ينطوي العلاج الفعال للأورام ، أولا وقبل كل شيء ، على مكافحة الخلايا الجذعية السرطانية. على أساس هذه المجموعة من الباحثين في جامعة زيورخ (UNIVERSITAT Zϋrich)، وتشارك في دراسة الخلايا الجذعية، تحت إشراف الأستاذ الدكتور لوكاس سومر (لوكاس سومر)، قررت لمعرفة ما إذا كان للعب الآليات التي تعتبر مهمة للخلايا الجذعية العادية، نفس الدور في الخلايا الجذعية السرطانية.

الآليات الكامنة وراء سرطان الجلد الأكثر عدوانية - سرطان الجلد ، غير معروفة إلى حد كبير ، وليس هناك أساليب فعالة لعلاجها. في نموذج الفأر من وحمة العملاقة الخلقية وسرطان الجلد العلماء السويسريين قد أظهرت أن وحمة وسرطان الجلد التعبير بنشاط Sox10 - عامل النسخ، وهو أمر حاسم لتشكيل الخلايا الصباغية من الخلايا قمة العصبية. والمثير للدهشة، haploinsufficiency Sox10 يصد الشامات والأورام الميلانينية الخلقية الناجمة عن NrasQ61K-تشكيل دون التأثير على الوظائف الفسيولوجية المستمدة قمة العصبية في الجلد. بالإضافة إلى ذلك ، Sox10 أمر بالغ الأهمية للحفاظ على الخلايا السرطانية في الجسم الحي. في البشر ، ما يقرب من جميع الأمراض الوراثية والأورام الميلانينية Sox10 إيجابية. وعلاوة على ذلك ، فإن إسكات Sox10 في خلايا الميلانوما البشرية يثبط خصائص الخلايا الجذعية الجذعية العصبية ، ويحول دون الانتشار والبقاء على الخلايا ، ويقمع تمامًا تكوين الأورام في الجسم الحي. وبالتالي ، Sox10 هو هدف واعد لعلاج الحمات الخلقية والميلانوما البشري.

خلايا الميلانوما هي خلايا صباغية جلدية خبيثة من الخلايا الصباغية ، والتي تنشأ من الخلايا الجذعية لما يسمى قمة العصبية ويتم تشكيلها خلال التطور الجنيني. مجموعة سمر ، تعمل بشكل وثيق مع أطباء الأمراض الجلدية وعلم الأمراض ، شرعت في العثور على إجابة للسؤال عما إذا كانت هناك خلايا في نسيج الورم البشري مع خصائص هذه الخلايا الجذعية المحددة.

يقول الأستاذ سومر: "بما أننا استطعنا أن نثبت على أساس تحليل العديد من عينات الأنسجة الخزفية للمرضى المصابين بورم الميلانوما ، فهذا هو الحال بالفعل". على وجه الخصوص ، كان أحد الجينات التي تتحكم بفعالية في برنامج هذه الخلايا الجذعية نشطًا للغاية في جميع أنسجة الورم التي تمت دراستها. هذا الجين ، المعروف باسم Sox10 ، مهم لانتشار الخلايا الجذعية وبقائها.

كانت الخطوة التالية لباحثي زيورخ هي اختبار كيفية عمل جين Sox10 في خلايا سرطان الجلد البشري. ووجد الباحثون أن هذا الجين في الخلايا السرطانية يتحكم أيضا في برنامج الخلايا الجذعية وهو ضروري لتقسيمها. لتأكيد هذه البيانات على الجسم الحي ، تحول الباحثون إلى نموذج الفأر للميلانوما - وهو حيوان معدل وراثيا مع طفرات وراثية مماثلة لتلك الموجودة في خلايا سرطان الجلد البشري التي تتطور فيها هذه الأورام بشكل تلقائي. إنه لأمر مدهش ، ولكن إسكات Sox10 في هذه الفئران قمع تماما تكوين السرطان وانتشاره.

ويخلص الأستاذ سومر إلى أن "بحثنا يظهر أن الورم يمكن علاجه على الأرجح من خلال مهاجمة الخلايا الجذعية".

[1], [2], [3], [4], [5]