منشورات جديدة
لماذا تتضخم الغدد الليمفاوية بعد تناول لقاح مضاد لفيروس كورونا؟
آخر مراجعة: 02.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يُعد تضخم الغدد الليمفاوية الإبطية عرضًا شائعًا بعد التطعيم ضد فيروس كورونا. ويشير الخبراء إلى أن هذه النتيجة ليست مضاعفات، بل ينبغي اعتبارها جزءًا من المسار الطبيعي للعملية (شريطة ألا يُعاني المريض من أي تغيرات مرضية أخرى في الغدد الثديية). وقد نُشرت توصيات طبية مماثلة في المجلة الأمريكية لأطباء الأشعة (AJR) الشهيرة.
قام فريق من العلماء من جامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس، بفحص السجلات الطبية الرقمية للمرضى الذين تلقوا مؤخرًا لقاحي موديرنا وفايزر/بيونتيك المضادين لفيروس كورونا بدقة. خضعت جميع النساء لتشخيصات ثديية خلال الفترة التجريبية، والتي حُدد خلالها حجم وتكوين وكثافة الغدد الليمفاوية الإبطية. بالإضافة إلى ذلك، أُجريت فحوصات بالموجات فوق الصوتية والتصوير بالرنين المغناطيسي.
نتيجةً لهذه التجربة، تم اكتشاف تضخم في الغدد الليمفاوية الإبطية لدى أكثر من 20 امرأة من فئات عمرية مختلفة، تتراوح بين 28 و70 عامًا. ويشير الخبراء إلى أن تضخم الغدد الليمفاوية تم اكتشافه في نفس جانب التطعيم. في الوقت نفسه، اشتكت 13% من المريضات من انزعاج في منطقة الإبط والغدة الثديية (ألم شد، شعور بالضغط، وضغط الأنسجة). أما بقية النساء، فلم تظهر عليهن أي أعراض مزعجة: فقد تم تشخيصهن بتضخم الغدد الليمفاوية فقط أثناء التشخيص أو دراسات المقارنة.
كانت الفترة الفاصلة بين إعطاء الجرعة الأولى من لقاح فيروس كورونا واكتشاف تضخم الغدد الليمفاوية عدة أيام (في المتوسط، من يومين إلى أربعة أسابيع). وكان لدى معظم النساء (أكثر من نصفهن) تضخم مرضي واحد فقط في غدة ليمفاوية واحدة.
بعد فحص الغدد الثديية، استخدم الأخصائيون وصف التغيرات المكتشفة وتقييمها باستخدام نظام Bi-RADS (نظام تفسير وتشخيص الغدد الثديية). صُنفت مريضة واحدة ضمن فئة Bi-RADS 2 (حيث تم اكتشاف تغيرات حميدة فقط)، وصُنفت 21 امرأة ضمن فئة Bi-RADS 3 (كانت التغيرات حميدة في الغالب مع توصية بإعادة الفحص خلال 4-24 أسبوعًا). صُنفت امرأة واحدة ضمن فئة Bi-RADS 4 (يُشتبه في إصابتها بورم خبيث)، في حين أشار تاريخها الطبي إلى أنها عانت سابقًا من سرطان الثدي. نتيجةً للخزعة، شُخِّصت هذه المريضة بنوع تفاعلي من تضخم الغدد الليمفاوية.
يوضح الخبراء أن تضخم الغدد الليمفاوية الإبطية في الجانب الذي أُعطي فيه اللقاح، في ظل غياب أي تغيرات مرضية أخرى في الغدد الثديية، يمكن وصفه بأنه استجابة مؤقتة من الجسم. من المهم أن يُفسر الطبيب هذا التفاعل بشكل صحيح، لأن طلب الخزعة في هذه الحالة سيكون باطلاً.
المصدر الأصلي للمعلومات: مجلة AJR للأشعة