^
A
A
A

الدفاع المناعي نفسه يفتح "الأبواب" أمام فيروس كورونا

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 04.09.2021
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

05 March 2021, 09:00

اتضح أن البروتين المناعي يساهم في تكوين العديد من "الأبواب" الجزيئية في خلايا النسيج المخاطي لدخول فيروس كورونا.

يدخل العامل الممرض لفيروس كورونا SARS-CoV-2 الخلية باستخدام مكون البروتين الخاص به S: وهو يغطي الطبقة الدهنية من الفيروس التاجي. يتفاعل هذا البروتين مع مستقبلات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 ، وهو أحد مكونات العديد من الهياكل الخلوية في جسم الإنسان المعروف باسم الإنزيم المحول للأنجيوتنسين. أحد المجالات الوظيفية لهذا المستقبل هو إدارة ضغط الدم. ومع ذلك ، استطاع الفيروس التاجي الاستفادة منه: بعد تكوين رابطة بين البروتين S الفيروسي و ACE2 ، يتشوه غشاء الخلية ، ويتاح للفيروس فرصة الغوص فيه. بالطبع ، تساهم المكونات البروتينية الأخرى للفيروس التاجي ، الموجودة في الطبقة السطحية مع البروتين S ، أيضًا في "مساهمتها". ومع ذلك ، فإن الدور الرائد ينتمي إلى البروتين S أعلاه ومستقبلات ACE2.

اتضح أن العامل الممرض للفيروس التاجي سوف يخترق بسهولة أكبر تلك الخلايا التي يوجد بها عدد أكبر من مستقبلات إنزيم ACE2. لاحظ العلماء الذين يمثلون مركز Max Delbrück للطب الجزيئي ، وكذلك مركز Charite Clinical ، والجامعة الحرة في برلين وغيرها من مراكز الأبحاث ، أن ظهور المزيد من مكونات البروتين في ACE2 على سطح الخلية يرجع إلى زيادة نشاط الدفاع المناعي. عندما يدخل الفيروس الجسم ، تبدأ خلايا المناعة في إنتاج بيتا إنترفيرون. هذا هو بروتين الإشارة الرئيسي الذي ينشط الضامة ويسرع إطلاق السموم.

وجد أنه تحت تأثير γ-interferon ، تنتج خلايا الأنسجة المخاطية عددًا أكبر من مستقبلات الإنزيم. وبالتالي ، بفضل البروتين المناعي ، يمكن للفيروس اختراق الخلايا بسهولة. أجرى العلماء سلسلة من الدراسات باستخدام عضوي معوي - أي نسخة مجهرية معوية مكونة من خلايا جذعية مطوية في هيكل ثلاثي الأبعاد. تم اختيار الأمعاء كأحد الأعضاء التي تتأثر بعدوى فيروس الأورون إلى جانب الجهاز التنفسي.

عندما تمت إضافة γ-interferon إلى العضوي المعوي ، تم تحفيز الجين الذي يشفر إنزيم المستقبل داخل خلايا النسيج المخاطي ، والذي أصبح بدوره أكبر. عندما تمت إضافة مسببات فيروس كورونا إلى العضو العضوي ، تم اكتشاف المزيد من الحمض النووي الريبي لفيروس كورونا داخل الخلايا بعد تناول بيتا-إنترفيرون.

يعترف العلماء بأن المسار الحاد والمطول لـ COVID-19 قد يترافق مع نشاط γ-interferon. ومع ذلك ، فإن هذا مجرد افتراض حتى الآن يتطلب دراسات سريرية مفصلة - على وجه الخصوص ، على الأمعاء الحقيقية داخل الجسم. إذا تم تأكيد تخمينات المتخصصين ، فإن الخطوة التالية ستكون تطوير طريقة لمنع "دعم" الإنترفيرون من الحماية المناعية.

يتم نشر المعلومات في الوصول المفتوح على صفحات المجلة العلمية EMBO Molecular Medicine .

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.