اكتشف العلماء جينًا مسؤولًا عن الألم المزمن
آخر مراجعة: 16.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
اكتشف باحثون بريطانيون جينًا مسؤولًا عن الألم المزمن ، وفقًا للبي بي سي. يفتح عملهم الطريق إلى تطوير المسكنات الجديدة.
الجينات HCN2، تعمل في النهايات العصبية للألم، بترميز فرط تنشيط النوكليوتيدات دوري قابلة للفتح وقناة أيون البوتاسيوم الصوديوم من النوع 2، التي تشارك في نقل النبضات العصبية. هذا الجين معروف منذ عدة سنوات ، لكن أهميته لم يتم توضيحها بالكامل.
قام باحثون من جامعة كامبردج باستخدام الهندسة الوراثية وحرمان الفئران المختبرية من جين HCN2 ودرسوا استجابتهم لمختلف أنواع محفزات الألم.
وقد وجد أن غياب هذا الجين يثبط بشكل كبير تصور الألم العصبي (أحاسيس الألم المزمن الناجمة عن تلف الأعصاب) ولا يؤثر على الصدمة أو الألم الناجم عن الألم "المفيد".
ووفقاً للإحصاءات ، يعاني كل مواطن سابع في بريطانيا من آلام مزمنة في الرأس أو الظهر أو المفاصل ، كما أن الطرق التقليدية للعلاج لا تعفي هذه الآلام بالقدر الكافي. يعتقد رئيس الدراسة بيتر McNaughton (بيتر McNaughton) أن تطوير الأدوية التي تسد القنوات الأيونية من HCN2 ، سوف يساعد هؤلاء المرضى.
[