خلقت الخلايا المناعية التي يمكن أن تحمي الجسم من فيروس نقص المناعة البشرية
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
اكتشف باحثون من جامعة ستانفورد (الولايات المتحدة الأمريكية) نوعًا من العلاج الجيني لم يكن معروفًا من قبل ، والذي يمكنه لاحقًا حماية جسم الإنسان من فيروس الإيدز. ويؤكد موظفو الجامعة أنه بمساعدة العلاج وفقاً لهذه التقنية ، ستكون الخلايا المناعية قادرة على جعلها غير معرضة للخطر. على المدى الطويل ، إذا تأكدت نتائج الدراسة أخيراً ، فإن مرض الإيدز والأمراض المعدية المرتبطة به لن تكون مميتة للإنسان ، كما هي اليوم.
ظهرت معلومات حول نوع جديد ممكن من العلاج الجيني في سياق الدراسات التفصيلية للجينات في الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. حدد الأطباء العديد من الجينات التي تجعل الشخص أكثر مقاومة للأمراض المعدية ، بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية. في عملية دراسة طفرات هذه الجينات ، قام العلماء بعزل العديد من شظايا الحمض النووي التي يمكن أن تحمي الجسم من الخلايا المصابة أثناء الطفرة.
فكرة الطريقة الجديدة هي أن الفيروس القهقري سيتم إدخاله بشكل مصطنع إلى عدة أجزاء من الحمض النووي البشري (الفيروس القهقري عبارة عن فيروس يحتوي على الحمض النووي الريبي ، وأهم ممثل في الطب هو فيروس نقص المناعة البشرية ). تستطيع خلايا الفيروس القهقري ، التي تخترق خلايا المناعة في الجسم ، أن تحل محل بعض الجينات الضعيفة بنسخها الأكثر مقاومة. بالإضافة إلى ذلك ، تحتوي الخلايا القهقرية على جينات يمكنها أن تجمع بروتينًا يعوق نمو خلايا فيروس نقص المناعة البشرية.
تشير الدراسات إلى أن استبدال العديد من الجينات بشكل كامل وإضافة خلايا جديدة تجعل الخلايا اللمفاوية التائية (خلايا الدم البيضاء) عرضة لفيروس المناعة عدة مرات أكثر مقاومة. وبالتالي ، فإن الطريقة الجينية الجديدة تحمي الجسم من أنواع مختلفة من الفيروس ، وليس فقط فيروس نقص المناعة البشرية.
تجدر الإشارة إلى أن ظهور الخلايا اللمفاوية التائية "المحميّة" الجديدة في الدم لا يدمر فيروس نقص المناعة ولا يستطيع تخليص الجسم من فيروس الإيدز. من ناحية أخرى ، يمكن لهذه الخلايا منع التدمير السريع لجهاز المناعة ، والذي يحدث في 95 ٪ من الحالات بعد الإصابة بفيروس الإيدز. استبدال الخلايا التائية بنجاح يمكن أن يبطئ تدمير المناعة من قبل الفيروس.
في الوقت الحالي ، لا يمكن للباحثين ضمان سلامة 100 ٪ من طريقة الجينات. هناك احتمال نظري لطفرة الفيروس القهقري في الخلايا التي يمكن أن تسبب السرطان. يقول علماء الأحياء أنه من أجل تجنب حدوث آثار جانبية غير متوقعة ، يحتاجون إلى الحد الأدنى من عدة سنوات لإجراء المزيد من الأبحاث والتجارب مع الخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. إذا كانت التجربة ناجحة ، حيث يتم ضمان 80٪ من العلماء حالياً ، فسيتم إجراء التجارب التالية على القوارض والحيوانات الكبيرة. وفقا لتوقعات المحللين ، بعد 5-7 سنوات ، سيكون من الممكن إجراء تجارب سريرية على طريقة جديدة لصناعة الجينات على مرضى حقيقيين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. وهكذا ، بعد 10 سنوات ، سيكون الأطباء قادرين على الحد بشكل كبير من عدد الوفيات التي يتأثر بها فيروس الإيدز ، فإن الطريقة الجينية ستوقف تدمير المناعة وتزيد من قدرة الجسم البشري على محاربة الفيروسات الأجنبية.