احتمالات جديدة للعلاج الجيني في علاج الشلل
آخر مراجعة: 16.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
وغني عن القول ، ما يشعر به الشخص الذي تم تشخيصه للتو مع شلل في الأطراف. يعرف الجميع تقريباً أن العصب التالف لاستعادة القدرة الحركية أو الحسية أمر صعب جداً ، وأحياناً مستحيل. يتم تشجيع العلماء: قد تتغير الصورة إلى الأفضل قريبًا.
تمكن المتخصصون الذين يمثلون الكلية الملكية في لندن وجامعة العلوم العصبية بهولندا من استعادة إمكانية الحركة إلى حيوانات المختبر مع شلل كامل في العوائق الأمامية.
في الغالبية العظمى من الحالات مع آفات من الهياكل الشوكية أو المسالك العصبية ، فإن الصعوبة الرئيسية في استعادة الوظيفة تكمن في تشكيل النسيج الندبي في الموقع المتضرر. بشكل عام ، تشكل الندبة نفسها ظاهرة طبيعية ، تعمل كرد وقائي للجسم. ولكن في بعض الحالات يصبح هذا التفاعل غير ضروري: على سبيل المثال ، إذا تضرر الجذع العصبي ، فإن الندبة تكون أسرع بكثير من اندماج النسيج العصبي.
حتى الآن ، فإن التأثير العلاجي الرئيسي في الشلل هو استئصال النسيج الندبي والوقاية من تشكل الندبة. لكن هذه المعاملة غير ممكنة في جميع الحالات.
كما هو موضح في صفحات منشور برين ، خلال الدراسة الجديدة ، قام العلماء بمحاولات "لإذابة" التراكيب الوريدية ، بينما يمارسون السيطرة في الوقت نفسه على عملية تشكل الندبة. ولتحقيق ذلك ، كان على المتخصصين إجبار الهياكل الخلوية المحيطة على إنتاج كوندرويتيناز ، وهو إنزيم معين قادر على تدمير النسيج الندبي ، دون الإخلال بجودة الأنسجة العصبية. والمثير للدهشة أن مساعد هذا العمل كان دواء دوكسيسيكلين معروف مضاد للجراثيم. لقد لاحظ العلماء: إذا أزلت الدواء أو أوقفت تأثيره ، فعندئذ تم استئناف جميع التراكيب الوريدية.
بعد ثمانية أسابيع من العلاج ، تمكنت حيوانات المختبر من استعادة وظائف الأرجل الأمامية بالكامل. يقول البروفيسور إميلي بيرنسايد ، أحد الباحثين الرئيسيين في الدراسة: "في نهاية العلاج ، كان بإمكان القوارض بالفعل الزحف وتناول السكر بمخالبهم الأمامية. سجلنا أيضا زيادة في نشاط هياكل العمود الفقري. لذلك ، نميل إلى الاعتقاد بأن شبكات الخلايا العصبية قد شكلت مسارات ربط جديدة ".
لم يسهب الباحثون في هذه النتائج: فقد طوروا تقنية للبدء في إنتاج كوندرويتيناز على مستوى الوراثة. تم إنشاء نوع من "مفتاح السكين الوراثي".
"سنكون قادرين على فرض السيطرة على مدة العلاج ، لاختيار الفترة المثلى للتعرض ، وهو أمر ضروري للتجديد. سيساعد العلاج الجيني على الشفاء ، على وجه الخصوص ، من الإصابات الخطيرة مع تلف هياكل العمود الفقري - وهذا قد يتطلب فقط حقنة واحدة من الدواء. عند الانتهاء من الترميم ، سيتم إجراء حقن آخر - لإيقاف تشغيل الجين.
بطبيعة الحال ، من دون ملعقة القطران لم يهدر: لم يتلق العلماء بعد إذن لإجراء تجربة سريرية واسعة النطاق في المرضى الذين يعانون من مرضى الشلل. ولذلك ، فمن الضروري انتظار موافقة الهيئات العلمية العليا ، للخضوع لعدد من الشيكات ، وبعد ذلك فقط سيكون من الممكن إعلان إمكانية إدخال طريقة جديدة في الممارسة السريرية.
يتم نشر المعلومات على صفحات مجلة Brain.
[