هدف جديد في علاج تصلب الشرايين هو هرمون يتحكم في مستوى الحديد
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
حدد علماء من جامعة إموري hepcidin (hepcidin) ، وهو هرمون ينظم مستوى الحديد في الجسم ، مما سيساعد في تطوير طرق جديدة لعلاج تصلب الشرايين.
قمع hepcidin يؤدي إلى انخفاض في مستوى الحديد في الكريات البيض الموجودة في لويحات الشرايين. ويقول العلماء إن خفض مستوى الحديد يجعل هذه الخلايا تنظف لويحات من الكوليسترول الضار ، وتشارك في ما يسمى بالانتقال "العكسي" للكوليسترول.
خلال الدراسة ، تم تصميم الفئران على غرار تصلب الشرايين. بعد ذلك تم إدخال LDN 193189 ، مما يقلل من مستوى heptcidin عن طريق منع تركيبها. وأظهرت نتائج الدراسة أن الفئران التي كانت تدار هذه المادة لديها أقل من لويحات تصلب الشرايين والكولسترول في هذه اللوحات ، والتي يمكن أن تؤدي في النهاية إلى نوبة قلبية وسكتة دماغية.
كما قدم الفنلندي ، وهو مؤلف الدراسة ، دراسة أظهرت تأثير الهيموجلوبين - البروتين المحتوي على الحديد على البلاعم.
استخدم الفنلندي وزملاؤه خلايا بشرية معزولة ونموذجا لتصلب الشرايين في الأرانب لإظهار أن البلاعم تتفاعل مع الهيموجلوبين ، مما يزيد من تخليق البروتينات التي تنقل الكولسترول.
في سياق تصلب الشرايين ، الحديد هو سام لأنه يعزز عمل أنواع الأكسجين التفاعلية ، مما يؤدي إلى التهاب أكثر وضوحا. وقد أظهرت أبحاث سابقة أن نزيف داخل لويحات تصلب الشرايين يؤدي إلى الإفراج عن الهيموغلوبين من خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى التوسع في منطقة الميتة - علامة على "لوحة غير مستقرة."
يحمي البلاعم الجسم من التأثيرات السامة للحديد من خلال امتصاص البلاعم عن طريق الهيموجلوبين ويعزز إزالة السموم.