تمكن العلماء من "فصل" الكروموسوم المسؤول عن متلازمة داون
آخر مراجعة: 16.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
ذكرت علم الوراثة من جامعة في الولايات المتحدة (ماساتشوستس) أن الدراسات الحديثة أظهرت القدرة على "إيقاف" الكروموسوم الثالث من الماضي الزوج الحادي والعشرين من الكروموسومات، وجود والذي يسبب مشاكل وراثية معينة في تطور جسم الإنسان. الخبراء على يقين من أن انفراجة في مجال علم الوراثة ستساعد في المستقبل القريب على التعامل مع العديد من الأمراض الوراثية ، والتي تعتبر حتى الآن غير قابل للشفاء.
عملت مجموعة من علماء الأحياء الأمريكية لفترة طويلة على دراسة إمكانية تحييد كروموسوم إضافي في الزوج الحادي والعشرين. كما تعلمون ، فإن الكروموسوم الثالث هو سبب متلازمة داون - علم الأمراض الوراثية. وهو أمر شائع في العالم الحديث. يسمى متلازمة داون أيضًا بـ trisomy لـ 21 زوجًا من الكروموسومات. يتميز علم الأمراض بوجود نسخة ثالثة إضافية من المادة الوراثية في الزوج الحادي والعشرين من الكروموسومات.
العواقب قد تعتمد على الأمراض الوراثية ، وحالة جهاز المناعة وحتى من مجرد فرصة. كان أساس الدراسة الجديدة هو أسلوب العلاج الجيني ، الذي كان يستخدم في السابق لعلاج بعض الأمراض المرتبطة بالتغيرات الجينية. يمكن الشفاء من تشوهات وراثية بسيطة عن طريق القضاء على الجينات المعيبة.
فضّل قائد البحث استخدام الطريقة التالية: تم إجراء تقليد لـ "فصل" الكروموسوم x واحد ، وهو موجود في كل أنثى. خلال التجربة ، كان العلماء قادرين على تكوين خلية جذعية تحتوي على 21 زوجا من الكروموسومات وإدخالها إلى جين خاص قادر على سد أحد الكروموسومين في زوج. ويعتقد الباحثون أنه إذا كان الجين قادرة على تعطيل مؤقتا تأثير واحدة من الكروموسومات اثنين في زوج، في حالة متلازمة داون، وعندما يكون الزوج الأخير من الكروموسومات يحتوي على ثلاثة كروموسومات، يصبح احتمال حقيقي ل"إيقاف" الثلث.
وقد أجرى العلماء الأمريكيون العديد من التجارب التي أكدت إمكانية التطبيق الناجح للمفهوم ، حيث أجرت الوراثة تجارب على الخلايا الجذعية المشتقة من ظهارة رجل مصاب بمتلازمة داون. كان لوجود جين خاص في الخلايا الأثر المتوقع: أحد الكروموسومات في الزوج الواحد والعشرين "غير متصل".
يمكن أن يكون العمل الذي قام به باحثون من ماساشوسيتس ، بداية الدراسة الأكثر أهمية التي تهدف إلى الوقاية والعلاج من الأمراض الوراثية. في الوقت الحالي ، يقول الأطباء على وجه اليقين إنه بعد فترة من الوقت لن يكون من الممكن فقط تحديد أي الجينات التي تؤثر على الأعراض العصبية التنكسية ، ولكن أيضًا للسيطرة على جينات معينة.
بالطبع ، قبل الاستخدام الواسع لهذه التقنيات لا يزال بعيدا ، ولكن الخطوات الأولى قد بذلت بالفعل - رئيس الدراسة. يمكن اعتبار الانتصار إمكانية "فصل" الكروموسوم والقدرة على التحكم في جينات معينة.