سرطان المبيض: طرق جديدة لعلاج مع علم الوراثة
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
نتائج دراسة جديدة تهدف إلى إنشاء المكونات الوراثية لخلايا سرطان المبيض تجعل من الممكن فهم لماذا تعيش بعض النساء المصابات بهذا المرض لفترة أطول من غيرهن.
أجرى فريق من العلماء ، بقيادة معهد البحوث في المركز الصحي لجامعة ماكغيل ، دراسة تحدد الأنماط الوراثية في أورام سرطان المبيض التي ستساعد على التفريق بين المرضى اعتمادًا على طول عمرهم بعد العملية الأولى.
"لقد وجدنا أن الاختلافات الوراثية في أورام المبيض في النساء المصابات بسرطان - يوضح الدكتور باتريشيا Tonin، والمؤلف الرئيسي للدراسة - مع مساعدة من هذه الجينية" أدوات "سوف تكون قادرة على استكشاف نوع الورم في مرحلة مبكرة من التنمية، وكذلك لتقديم النساء العلاجات البديلة، باستثناء التدخل الجراحي ".
وفقا للخدمات الصحية ، فإن كندا لديها أكثر من ألفي حالة إصابة بسرطان المبيض كل عام ، و 75 ٪ من النساء المرضى يموتون في غضون خمس سنوات بعد التشخيص.
في هذه الدراسة ، كان اهتمام العلماء يركز على سرطان المبيض المصلية ، الذي يموت منه حوالي 90٪ من المرضى. يشكل سرطان المبيض المصلية ما يقرب من ثلث جميع الأورام الظهارية المبيضية.
ووفقاً لتعريف منظمة الصحة العالمية ، فإن السرطان المصلي هو مرض أورام ، ويرتبط بالجينوغرافيا في الغشاء المبيضي ويعكس تمايز الخلايا الورمية نحو بطانة أنبوبة الرحم.
كل النساء اللواتي شُخِّص لديهن "سرطان مبيض مصلي" تقريباً لديهن طفرات في الجين TP53 ، والذي يُطلق عليه أيضًا "حارس الجينوم". وهو مسؤول عن إنتاج البروتين p53 ، وهو العامل المحدد في تطوير أنواع مختلفة من الأورام ويعبر عنه في جميع خلايا الجسم. انتهاك الأداء الطبيعي لهذا البروتين يؤدي إلى تطور سرطان المبيض بدرجة عالية من الورم الخبيث.
هذا ما تؤكده حقيقة أن فقدان وظيفة هذا البروتين تم تأسيسه في حوالي 50٪ من حالات الأورام الخبيثة.
وخلص العلماء إلى أن الاختلافات الجينية الموجودة بين نوعين من سرطان المبيض المصلية يمكن أن ترتبط مع الجين TP53 ، الطفرات التي تمثل هذا الاختلاف.
"هذا الاكتشاف الفريد يوسع قدرتنا على تحديد العوامل التي ينطوي عليها تطور السرطان. إن تطوير علاجات بديلة سيساعد على التقليل من مخاطر المراضة والوفيات بين النساء ".