الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية: التقدم المحرز في عدة اتجاهات في وقت واحد

في سياتل (الولايات المتحدة الأمريكية) كان هناك مؤتمر حول قضايا الفيروسات القهقرية والالتهابات الانتهازية - وهو أكبر منتدى مكرس ، بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية ، وكان محاربته هو محور الحدث.

وقد حددت شفقة الاجتماع التقدم الذي تم إحرازه في عدة اتجاهات في آن واحد ، وبعد مرور ثلاثة عقود تقريباً ، وضع الفيروس العلماء في طريق مسدود بسبب عدم معرفته. وقد اقترحت العديد من الأساليب الجديدة - من غسل فيروس نقص المناعة البشرية الكامن من الخلايا إلى استخلاص الخلايا المناعية من الجسم ، وتغييرها بطريقة تجعلها مقاومة للفيروس ، وتزرع مرة أخرى.

حجر العثرة هو حقيقة أن فيروس نقص المناعة البشرية "يكمن" في "خزانات" من العدوى الكامنة ، وحتى الأدوية القوية لا يمكن الحصول عليها. وقال كيفن دي كوك ، مدير مركز الصحة العالمي التابع للمراكز الأميركية لمكافحة الأمراض والوقاية منها: "نحتاج أولاً إلى إزالة الفيروس من الحالة الكامنة ، وعندها فقط سنساعد الجهاز المناعي على التعامل معه".

لقد أصاب فيروس نقص المناعة البشرية ، الذي ظهر قبل ثلاثين عاماً ، أكثر من 33 مليون شخص. وبفضل التدابير الوقائية والتشخيص المبكر والعقاقير الجديدة المضادة للفيروسات الرجعية ، لم يعد الإيدز حكما بالإعدام. ومع ذلك ، فإن التكلفة ، والآثار الجانبية ، ومقاومة الأدوية ، وما إلى ذلك ، لا تسمح بالنظر إلى الاستخدام الدائم للعقاقير المضادة للفيروسات كحل مثالي. لذلك ، أعلنت الجمعية الدولية لمكافحة الإيدز رسميا في العام الماضي أن مهمتها هي إيجاد الدواء الشافي.

التجارب البشرية الأولى للقاحات المعدة للوقاية والعلاج من العدوى انتهت بخيبة الأمل. ولا يزال يتعذر الوصول إلى "الفيروس المسبب" لفيروس نقص المناعة البشرية المكتسب في الحمض النووي للخلية المضيفة. للأسف ، واحد من هذه الفيروسات يكفي في بعض الأحيان أن تنتشر العدوى في جميع أنحاء الجسم. الأمر معقد بسبب حقيقة أن فيروس نقص المناعة البشرية لديه "نسخة منقضية عكسية" ، أي أنها تتحول باستمرار ، ونظام المناعة وراءها ببساطة لا يواكبها. يحفز اللقاح تكوين الأجسام المضادة التي تعرف وتلتزم بأنواع محدودة للغاية من سطح الفيروس.

وقال جون كوفين من جامعة تافتس (الولايات المتحدة) "إن تطوير اللقاح كان مهمة صعبة للغاية". "لكن في السنوات الأخيرة تأرجح البندول في الاتجاه المعاكس". إنها تدور حول أحدث التطورات في التقنيات الجزيئية التي تسمح للباحثين بالتعمق في آلية الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

على سبيل المثال، قدم دينيس بيرتون من معهد سكريبس للأبحاث (الولايات المتحدة الأمريكية) نتائج الدراسات التي تبين أن "تحييد الأجسام المضادة على نطاق واسع" قادرة على التعرف على فيروس نقص المناعة البشرية واختراقه (العمل لا يتم تنفيذ السنة الأولى في هذا الاتجاه). وشركة ميرك وشركاه قدمت أدلة على أن دوائها للسرطان Zolinza ، المعروف أيضا باسم vorinostat ، يمكن التعامل مع العدوى الخفية فيروس نقص المناعة البشرية. الشيء الرئيسي هنا هو أنه يمكنك الوصول إلى الفيروس. وأي الجزيئات التي يجب استخدامها في هذه الحالة هي مسألة أخرى.

وفي الوقت نفسه، فيليب جريجوري شركة Sangamo العلوم البيولوجية وتطوير العلاج الجيني: خلايا الدم البيضاء إلى بروتين سكري CD4 إزالتها من الجسم، وأنها تحولت قبالة CCR5 الجينات، التي يتم من خلالها تعرضوا لفيروس نقص المناعة البشرية، ثم أعود. تبقى الخلايا إلى الأبد وتنتج ذرية لها نفس الخصائص.

أعطى الاختبار الأول لهذه الطريقة نتائج مختلطة: فقد شفي مريض واحد فقط ، والواحد الذي لديه طفرة جينية طبيعية. ستبدأ الاختبارات اللاحقة بحقيقة أن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية سيخضعون لدورة تقلل من عدد الخلايا الليمفاوية في نخاع العظم ، بحيث تستهلك الخلايا المعدلة جينياً مع CD4 مساحة أكبر هناك.

[1], [2],