حدد العلماء هدفًا محتملاً للقاح فيروس نقص المناعة البشرية في المستقبل
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
تمكن فيروس نقص المناعة البشرية من الهروب من مبدعي اللقاحات لمدة 30 عاما ، لا سيما بسبب قدرته المذهلة على التحور ، مما يسمح له بسهولة تجاوز أي عقبات سابقة.
ولكن هنا، على ما يبدو، والعلماء في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ومعهد Reygona - تمكن (سواء الولايات المتحدة الأمريكية) لإيجاد استراتيجية واعدة لتصميم لقاح في المستقبل أن يستخدم نهجا الرياضية التي تم اختبارها بنجاح في حل مشاكل فيزياء الكم، وكذلك تحليل تقلبات الأسعار في سوق الاوراق المالية .
تعلّم اللقاحات جهاز المناعة أن يستجيب فورًا للخصائص الجزيئية المحددة لمسببات الأمراض. لكن قدرة فيروس العوز المناعي (HIV) على التحولات تجعل من المستحيل تقريباً اختيار اللقاح المناسب. بحثًا عن استراتيجية جديدة ، قرر العلماء التخلي عن استهداف الأحماض الأمينية الفردية. وبدلاً من ذلك ، شرعوا في تحديد مجموعات متغيرة بشكل مستقل من الأحماض الأمينية في البروتينات ، عندما تتطور الأحماض الأمينية في كل مجموعة بشكل مترادف ، أي "انظر إلى بعضها البعض" للحفاظ على جدوى الفيروس. وبصورة خاصة ، بحث الباحثون عن مثل هذه المجموعات ، التي سيحقق تطورها الحد الأقصى من الفرصة للانتهاء من انهيار فيروس نقص المناعة البشرية - أي عدم قابليته للتطبيق. بعد ذلك ، عند القيام بهجوم متعدد الأطراف ، ستكون هذه الأماكن للفيروس بالتحديد محصورة بين الحركتين: إما أنها ستخنق من قبل جهاز المناعة ، أو ستتحول إلى تدمر ذاتي.
وباستخدام نظرية المصفوفات العشوائية ، بحث فريق البحث عن قيود تطورية في ما يسمى بجزء فيروس نقص المناعة البشرية Gag-protein ، الذي يشكل غلاف البروتين للفيروس. كان من الضروري العثور على مجموعات متغيرة بشكل جماعي من الأحماض الأمينية ذات مستوى عالٍ من الارتباطات السلبية (وعدد منخفض من العوامل الإيجابية التي تسمح للفيروس بالبقاء) ، عندما تدمر العديد من الطفرات الفيروس. وتم العثور على مثل هذه التوليفات في المنطقة ، والتي أطلق عليها الباحثون أنفسهم اسم Gag-sector 3. وهو يشارك في تثبيت غلاف البروتين الخاص بالفيروس ، لذا فإن الطفرات المتعددة في هذا الموقع تكون محفوفة بنية الفيروس عن طريق الانهيار.
ومن المثير للاهتمام ، أنه عندما درس الباحثون حالات المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين بطبيعتهم قادرون على صد هجمات الفيروسات ، وجدوا أن الأجهزة المناعية لمثل هؤلاء المرضى نفذت هجمات في المقام الأول على الجزء الثالث من غاغ.
المؤلفين يحاولون الآن إيجاد مناطق أخرى مماثلة في بنية الفيروس خارج القطاع هفوة، فضلا عن عناصر تطوير المكونات النشطة للقاح في المستقبل أن يعلم الجهاز المناعي للرد على الفور إلى وجود البروتينات الكمامة القطاع 3 و مهاجمته فورا بشكل مناسب.
الاختبارات الحيوانية في طور الإعداد ، والآن ستعرض جميع تفاصيل العمل في المؤتمر السنوي الخامس والخمسين للجمعية الفيزيائية الحيوية ، الذي سيعقد في الفترة ما بين 25-29 فبراير في سان دييغو ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية. ملخص العرض التقديمي متاح على هذا الرابط.
[