تجربة لقاح فيروس نقص المناعة البشرية تثير الأجسام المضادة الرئيسية، وتقترب من النجاح
آخر مراجعة: 14.06.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
أنتج لقاح مرشح لفيروس نقص المناعة البشرية تم تطويره في معهد ديوك للقاحات البشرية مستويات منخفضة من الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية المعادلة على نطاق واسع بين مجموعة صغيرة من الأشخاص المشاركين في تجربة سريرية في عام 2019.
النتائج المنشورة في 17 مايو في مجلة الخلية لا تؤكد فقط أن اللقاح يمكن أن يحفز هذه الأجسام المضادة لمكافحة سلالات مختلفة من. ">فيروس نقص المناعة البشرية، ولكن يُظهر أيضًا أن هذه العملية يمكن أن تبدأ في غضون بضعة أسابيع، مما يؤدي إلى استجابة مناعية مهمة.
يستهدف اللقاح المرشح منطقة على الغلاف الخارجي لفيروس نقص المناعة البشرية-1 تسمى المنطقة الخارجية القريبة من الغشاء (MPER)، والتي تظل مستقرة حتى مع تحور الفيروس. يمكن للأجسام المضادة ضد هذه المنطقة المستقرة على الغلاف الخارجي لفيروس نقص المناعة البشرية أن تمنع العدوى عن طريق العديد من سلالات فيروس نقص المناعة البشرية المنتشرة المختلفة.
"يمثل هذا العمل تقدمًا كبيرًا لأنه يوضح القدرة على تحفيز الأجسام المضادة من خلال التحصينات التي تحيد سلالات فيروس نقص المناعة البشرية الأكثر تحديًا،" قال كبير الباحثين بارتون إف هاينز، دكتوراه في الطب، ومدير معهد ديوك للقاحات. "تتمثل خطواتنا التالية في تحفيز أجسام مضادة أكثر فعالية ضد مواقع أخرى لفيروس نقص المناعة البشرية لمنع الفيروس من الهروب. لم نصل إلى هذه المرحلة بعد، ولكن الطريق إلى الأمام أصبح الآن أكثر وضوحًا."
قام فريق البحث بتحليل البيانات من المرحلة الأولى من التجربة السريرية للقاح المرشح الذي طوره هاينز وس. منير علم، دكتوراه، في DHVI.
شارك في التجربة عشرون شخصًا سليمًا وغير مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية. تلقى خمسة عشر مشاركًا جرعتين من الجرعات الأربع المخطط لها من لقاح الدراسة، وتلقى خمسة منهم ثلاث جرعات.
بعد تحصينين فقط، أظهر اللقاح استجابة مصلية بنسبة 95% واستجابة خلايا CD4+ T في الدم بنسبة 100%، وهما مؤشران رئيسيان يوضحان التنشيط القوي لجهاز المناعة. ووجهت معظم استجابات المصل إلى الجزء المستهدف من الفيروس باللقاح.
هناك نقطة مهمة وهي أنه تم تحفيز الأجسام المضادة المعادلة على نطاق واسع بعد جرعتين فقط.
توقفت التجربة عندما عانى أحد المشاركين من رد فعل تحسسي غير مميت مماثل للحالات النادرة التي تم الإبلاغ عنها عند تلقيح كوفيد-19. قام الفريق بالتحقيق في سبب هذا الحدث، والذي من المحتمل أن يكون مرتبطًا بالمادة المضافة.
"يتطلب الأمر سلسلة من الأحداث لإنتاج جسم مضاد معادل على نطاق واسع، وهذا عادة ما يستغرق عدة سنوات بعد الإصابة"، قال المؤلف الرئيسي ويلتون ويليامز، دكتوراه، أستاذ مساعد في الجراحة في جامعة ديوك وعضو في DHVI.
"كان التحدي دائمًا يتمثل في إعادة إنتاج الأحداث المطلوبة في فترة زمنية أقصر باستخدام اللقاح. وكان من المثير للغاية أن نرى أنه باستخدام جزيء اللقاح هذا تمكنا بالفعل من إنتاج أجسام مضادة معادلة في غضون أسابيع قليلة."
كانت الميزات الأخرى للقاح واعدة أيضًا، لا سيما الطريقة التي تم بها الحفاظ على الخلايا المناعية الرئيسية في حالة نمو سمحت لها بمواصلة اكتساب الطفرات حتى تتمكن من التطور مع الفيروس المتغير باستمرار.
لاحظ الباحثون أنه لا يزال هناك المزيد من العمل الذي يتعين القيام به لإنشاء استجابة أكثر قوة واستهداف المزيد من المناطق في غلاف الفيروس. من المرجح أن يحتوي لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الناجح على ثلاثة مكونات على الأقل، والتي ستستهدف جميعها أجزاء مختلفة من الفيروس.
"في النهاية، سنحتاج إلى ضرب جميع المناطق المعرضة للخطر في القشرة حتى لا يتمكن الفيروس من الهروب"، قال هاينز.
"لكن هذه الدراسة توضح أن الأجسام المضادة المعادلة على نطاق واسع يمكن بالفعل تحفيزها لدى الأشخاص عن طريق التطعيم. والآن بعد أن علمنا أن التحريض ممكن، يمكننا تكرار ما فعلناه هنا باستخدام الأجسام المضادة التي تستهدف المواقع الضعيفة الأخرى التي تشكل غلاف الفيروس."