الخلايا الجذعية تلقي الضوء على الآلية الوراثية لسرطان الأطفال
آخر مراجعة: 14.06.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
لقد توصل العلماء إلى اكتشاف جديد في المسارات الجينية لسرطان الأطفال، مما يفتح آفاقًا جديدة للعلاجات الشخصية.
لقد ابتكر الباحثون في جامعة شيفيلد نموذجًا للخلايا الجذعية لدراسة أصول الورم العصبي، وهو سرطان يصيب الرضع والأطفال الصغار بشكل رئيسي.
الورم الأرومي العصبي هو أكثر سرطانات الأطفال شيوعًا خارج الدماغ، ويؤثر على حياة حوالي 600 طفل في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة كل عام.
حتى الآن، تواجه دراسة التغيرات الجينية ودورها في بدء الإصابة بالورم الأرومي العصبي صعوبات بسبب الافتقار إلى التقنيات المخبرية المناسبة. نموذج جديد طوره باحثون في جامعة شيفيلد بالتعاون مع معهد سانت آنا لأبحاث سرطان الأطفال في فيينا يلخص نشأة الخلايا السرطانية المبكرة للورم الأرومي العصبي، مما يوفر نظرة ثاقبة للمسارات الجينية التي تسبب المرض.
تلقي الدراسة، التي نشرت في Nature Communications، الضوء على المسارات الجينية المعقدة التي تسبب ورم الخلايا البدائية العصبية. اكتشف فريق البحث الدولي أن طفرات معينة في الكروموسومات 17 و1، إلى جانب فرط نشاط جين MYCN، تلعب دورًا رئيسيًا في تطور أورام الورم الأرومي العصبي العدواني.
غالبًا ما يتم تشخيص سرطانات الأطفال واكتشافها في مراحل متأخرة، مما يجعل الباحثين غير مدركين للظروف التي تؤدي إلى ظهور الورم، والذي يحدث في وقت مبكر جدًا من نمو الجنين. تعد النماذج التي تلخص الظروف التي تؤدي إلى ظهور الورم أمرًا حيويًا لفهم بدء الورم.
يبدأ تكوين الورم الأرومي العصبي عادة في الرحم عندما تصبح مجموعة من الخلايا الجنينية الطبيعية تسمى "الخلايا الجذعية للعرف العصبي (NC)" متحولة وخبيثة.
في جهد متعدد التخصصات بقيادة خبيرة الخلايا الجذعية الدكتورة إنغريد سالدانا من كلية العلوم البيولوجية بجامعة شيفيلد وعالم الأحياء الحسابي الدكتور لويس مونتانو من معهد أبحاث سرطان الأطفال في سانت آن في فيينا، وجد بحث جديد طريقة لاستخدام الخلايا الجذعية البشرية لتنمية الخلايا الجذعية NC في بتري.
حملت هذه الخلايا تغيرات جينية غالبًا ما تظهر في أورام الورم الأرومي العصبي العدوانية. وباستخدام التحليل الجيني وتقنيات التصوير المتقدمة، وجد الباحثون أن الخلايا المتغيرة بدأت تتصرف مثل الخلايا السرطانية وتبدو مشابهة جدًا لخلايا الورم الأرومي العصبي الموجودة لدى الأطفال المرضى.
توفر هذه النتائج أملًا جديدًا لتطوير علاجات شخصية تستهدف السرطان على وجه التحديد مع تقليل الآثار الضارة التي يتعرض لها المرضى من العلاجات الحالية.
قال الدكتور أنيستيس تساكيريديس، من كلية العلوم الحيوية بجامعة شيفيلد والمؤلف الرئيسي للدراسة: "إن نموذجنا القائم على الخلايا الجذعية يحاكي المراحل المبكرة من تكوين ورم الخلايا البدائية العصبية العدوانية، مما يوفر معلومات لا تقدر بثمن حول الدوافع الجينية للمرض". سرطان الطفولة المدمر هذا. ومن خلال إعادة إنتاج الظروف التي تؤدي إلى ظهور الورم، سنكون قادرين على فهم الآليات الكامنة وراء هذه العملية بشكل أفضل وبالتالي تطوير استراتيجيات علاجية محسنة على المدى الطويل.
"هذا أمر مهم لأن معدلات البقاء على قيد الحياة للأطفال المصابين بالورم الأرومي العصبي العدواني منخفضة، ويعاني معظم الناجين من آثار جانبية مرتبطة بالعلاجات القاسية، والتي تشمل مشاكل محتملة في السمع والخصوبة والرئتين."
وقال الدكتور فلوريان هالبريتر، من معهد سانت آن لأبحاث سرطان الأطفال والمؤلف الرئيسي الثاني للدراسة: "لقد كان هذا جهدًا جماعيًا مثيرًا للإعجاب تجاوز الحدود الجغرافية والتخصصية لتحقيق اكتشافات جديدة في أبحاث سرطان الأطفال".
ص>