اكتشاف الروابط الوراثية بين مرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون

توصل الباحثون في كلية إيكان للطب في ماونت سيناي إلى اكتشاف مهم من خلال تحديد الروابط الوراثية بين مرض التهاب الأمعاء (IBD) ومرض باركنسون (PD). وتسلط دراستهم، التي نشرت في مجلة Genome Medicine، الضوء على إمكانات الاستراتيجيات العلاجية التعاونية لمكافحة هذين الاضطرابين المعقدين.

استخدم فريق بقيادة الدكتور ميلتم إيتشي كارس، زميل ما بعد الدكتوراه في معهد تشارلز برونفمان للطب الشخصي، وأستاذ يوفال إيثان في علم الوراثة وعلوم الجينوم، وأستاذ إنجا بيتر في علم الوراثة وعلوم الجينوم من إيكان في جبل سيناء تقنيات التحليل الجيني المتقدمة لدراسة التداخل الوراثي بين IBDs و BP. تشير نتائجهم إلى حدوث طفرات في جين LRRK2 كعنصر مشترك يربط بين كلتا الحالتين، كما تحدد جينات جديدة من المحتمل أن تتأثر لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض التهاب الأمعاء (IBD) ومرض باركنسون (PD).

د. وأوضح كاهرس النتائج التي توصلوا إليها: "لقد وجدنا أن مرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون ناجم عن بعض العوامل الوراثية الشائعة، بما في ذلك المتغيرات في LRRK2 وجينات أخرى، لم تكن معروفة سابقًا لهذا المزيج. من الظروف. وهذا يمكن أن يغير بشكل جذري الطريقة التي نتعامل بها مع هذه الأمراض، مما يسمح باستخدام العلاجات التي تستهدف كلتا الحالتين في وقت واحد.

أساليب ونتائج الدراسة

قامت الدراسة بتحليل البيانات من بنك Mount سيناي BioMe BioBank، والبنك الحيوي في المملكة المتحدة، ومجموعة مكونة من 67 مريضًا تم تشخيص إصابتهم بكل من مرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون من البنك الحيوي الوطني الدنماركي. أتاحت قاعدة البيانات المدمجة هذه للباحثين دراسة المتغيرات الجينية النادرة عالية التأثير وتحديد الجينات الجديدة والمسارات البيولوجية التي تساهم في الاعتلال المشترك لـ IBD-PD.

"إن دراستنا لا تربط بين هذين المرضين وراثيًا فحسب، بل تضع أيضًا الأساس لأشكال جديدة من العلاج وربما استراتيجيات الوقاية التي يمكن أن تقلل من عبء هذه الأمراض على المرضى"، قال الدكتور ميلتم إيش كارس.

أساليب وأساليب جديدة

استخدم الباحثون مجموعة متنوعة من الأساليب الحسابية لتحديد الارتباطات الهامة بين متغيرات جين LRRK2 والتواجد المشترك لمرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون، بما في ذلك نهج التحليل العنقودي غير المتجانس، والذي أثبتوا فعاليته للغاية في اكتشاف الجينات في مجموعات صغيرة لا يمكن تحليلها بطرق الارتباط الجيني التقليدية. كما حدد تحليلهم أيضًا العديد من المسارات المرتبطة بالمناعة والالتهابات والبلعمة الذاتية، وهو نظام إعادة تدوير الخلايا في الجسم، والتي تشارك في كلتا الحالتين.

لهذه النتائج آثار محتملة عبر مجموعة متنوعة من المجالات الطبية، مما يشير إلى أن فهم العوامل الوراثية قد يؤدي إلى علاجات أكثر استهدافًا. تسلط الدراسة الضوء على أهمية البحث الجيني في تطوير أساليب الطب الشخصي التي يمكن أن تحسن علاج المرضى الذين يعانون من مرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون.

إن الوعد الذي توصلت إليه هذه النتائج يتجاوز نماذج العلاج الحالية: "من خلال تحديد الأسس الجينية المشتركة لمرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون، فإننا نمهد الطريق لعلاجات مبتكرة، سواء تطوير أهداف دوائية جديدة أو إعادة استخدام الأدوية الموجودة التي يمكن أن تعالج الجذر أسباب هذه الظروف." قال الدكتور ميلتم إيش كارس.

التأثير على الأبحاث المستقبلية

قد تؤثر نتائج هذه الدراسة أيضًا على اتجاهات البحث المستقبلية من خلال تشجيع اتباع نهج أكثر تكاملاً لدراسة الأمراض التي قد تبدو غير ذات صلة ولكنها تشترك في مسارات وراثية مشتركة.