لقد وصف العلماء آلية ظهور الذئبة الحمامية الجهازية

يتم تشغيل تفاعل المناعة الذاتية في الذئبة على خلفية العدد المفرط من مستقبلات المناعة ، وألزم السيطرة على عدم وجود الفيروسات في الخلايا.

الذئبة الحمامية الجهازية هي أمراض المناعة الذاتية مع الأعراض السريرية الغنية. الأعراض الأكثر شيوعًا هي الطفح الجلدي النموذجي للوجه ، آلام المفاصل ، اعتلال الأعصاب ، اضطرابات الدورة الدموية في الأطراف ، اضطرابات القلب والأوعية الدموية ، إلخ.

في الواقع ، يُعرف السبب الشائع: يهاجم الجهاز المناعي الهياكل الخاصة بالجسم ، ويخطئهم للأجانب. ولكن لماذا يحدث هذا؟ لا يزال العلماء لا يستطيعون تسمية أسباب واضحة. من المفترض أن التلوث الفيروسي أو الميكروبي ، والإشعاع المشع ، وما إلى ذلك يساهم في تطوير علم الأمراض.

تتضمن المناعة عددًا من مواد البروتين المختلفة والخلايا المتصلة ببعضها البعض عن طريق اتصالات الدافع. لفهم آلية تطور التفاعل ، من المهم تتبع وتحديد جميع الروابط المعروفة بالتفصيل.

حاول ممثلو معهد البيولوجيا والالتهابات مع زملائهم الألمان حل هذه المشكلة. قام المتخصصون بالتحقيق في ميزات المناعة الفطرية ، ورد فعلها على مسببات الأمراض المسببة للأمراض. وقد وجد أن المناعة الفطرية تكشف عن ميزة معممة معينة من سمات مجموعة فيروسية معينة.

الهياكل الخلوية لها عدد من المستقبلات المحددة التي تشبه الخسائر التي تؤدي إلى استجابة مناعة فطرية لمظهر الحمض النووي الفيروسي مختلف ، الحمض النووي الريبي ، أو البكتيريا. مستقبلات TLR7 حساسة للحمض النووي الريبي المفرد من الفيروس ، والتي يتم ترجمة داخل الخلية والإشارات بطريقة معينة عندما يظهر جسيم فيروسي في الخلية.

تعتمد وظيفة المستقبلات على عددها في الخلية. قد يتم تجاهل عدد صغير من المستقبلات بواسطة الفيروس. عدد كبير من المستقبلات يؤدي إلى بداية استجابة المناعة الذاتية. وقد أجريت دراسات مماثلة بالفعل على القوارض ، حيث تم التأكيد على أن فائض مستقبلات TLR7 تسبب في علامات على الذئبة الحمامية الجهازية في الحيوانات.

عادة ما يكون للخلية آليات تنظم عدد المستقبلات. ومع ذلك ، فمن المحتمل أن تحدث الطفرات ، ونتيجة لذلك تتوقف هذه الآليات عن العمل ، وتبدأ TLR7 في التراكم داخل الخلية مع التطور اللاحق لتفاعل المناعة الذاتية.

من المحتمل أن هذه ليست الآلية الوحيدة الممكنة لتطوير الذئبة الحمامية الجهازية. ولكن على أي حال ، من المحتمل أن تستخدم البروتينات المتورطة المحددة لاستهداف الأدوية التي يمكن أن تتعارض مع التغييرات الطفرة. نتيجة لذلك ، قد يكون من الممكن "إجبار" البروتينات على معالجة جزيئات مستقبلات المناعة بشكل أكثر جاذبية لمنع بدء تفاعل المناعة الذاتية.

تم تحديد تفاصيل الدراسة على صفحة من مجلة العلوم