سيكون لدى الآباء الفرصة لتعديل مظهر أطفال المستقبل
آخر مراجعة: 16.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يعرف العديد من محررات DNA أن CRISPR قادرة على منع العديد من الأمراض قبل ولادة الشخص. ولكن هل من الممكن تطبيق هذه التقنية على عدم التخلص من الأمراض ، ولكن لأغراض أخرى - على سبيل المثال ، لتغيير البيانات الخارجية؟ من المحتمل أن يتمكن العلماء من تقديم مثل هذه "الخدمة" في المستقبل القريب.
وفقًا للمعلومات الموضحة في مجلة The Independent ، درس عدد من المتخصصين من المملكة المتحدة تقنية تحليل الحمض النووي بشكل جيد. الآن هم على ثقة من أنهم سوف يكونوا قادرين على تغيير البيانات الخارجية للنسل في المستقبل.
العلماء على يقين من أن تفرد CRISPR سيساعدهم على التأثير على لون ظل الشعر والعينين ، وحتى تغيير نمو شخص المستقبل.
بالمناسبة ، قبل بضع سنوات ، اعتقد البريطانيون أن تصحيح الجينوم داخل الرحم هو إجراء غير مقبول لا يتناسب مع الإطار الأخلاقي والأخلاقي. لكن في السنوات الأخيرة ، تغيرت النظرة إلى الوضع للأفضل: مثل هذه التقنيات مقبولة تماما.
دكتور في الأخلاقيات البيولوجية ، يوضح ممثل مجلس نوفيلد كارين جونغ: "أعتقد أن أي تغييرات قام بها شخص في بنية الحمض النووي ، لها الحق في الوجود فقط في حالتين. أولاً ، يجب ألا تؤدي التغييرات إلى زيادة في التمييز. ثانياً ، يجب ألا يسببوا التقسيم الطبقي داخل المجتمع ".
ومع ذلك ، لا تتوقع أن يصبح إجراء تصحيح مظهر الأطفال حقيقة واقعة قريبًا. في العالم العلمي ، كل شيء ليس بهذه البساطة: يتعين على العلماء إجراء المزيد من الدراسات والاختبارات. حتى بالنظر إلى أن تكنولوجيا DNA تحرير لعدة سنوات، وتستخدم لالتعرض قبل الولادة لتطوير العديد من الأمراض الخطيرة (مثل التوحد ، وعيوب من مختلف الأجهزة، وسرطان ميل) لا يستخدم، كوسيلة من وسائل دائم الداخلي السريري.
يذكر أن تشمل التكنولوجيا كريسبر RNA جزيء، والتي يمكن تنفيذ المطلوب الاعتراف قطاع الجينوم، وكذلك المنطقة التي تتفاعل مع مادة البروتين انزيم Cas9، «القطع" بنية الحمض النووي في كائن حي آخر. لذا ، يرسل الـ RNA إلى المكان الضروري مادة إنزيمية تكسر جزيء الـ DNA. بعد ذلك ، الآلية الطبيعية ، التي يطلق عليها الاتحاد غير المتجانس للأطراف ، "صمغ" مكان التمزق. في نفس الوقت ، يمكن فقدان بقايا النوكليوتيدات أو إضافتها. في ظل مثل هذا المخطط ، تحدث تغيرات في المعلومات الجينية في منطقة الشق ، وتحور في جزء محدد سلفًا من الحمض النووي. حتى الآن ، تستخدم العديد من المجموعات العلمية في الواقع هذه التكنولوجيا ، وتطورها السريع مشجع حقاً.
تفاصيل عن أبحاث العلماء موصوفة على صفحات https://www.independent.co.uk/
[1]