الناس محصنون ضد كريسبر
آخر مراجعة: 27.11.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
ربما يعرف معظم القراء عن وجود محرر الجينوم CRISPR ، والتي عقدت حولها مناقشات علمية لفترة طويلة ويتم إجراء العديد من الاكتشافات. ومع ذلك ، وفقا لخبراء من جامعة ستانفورد ، يمكن للأشخاص الأفراد الحصول على حماية مناعية ليتم إدخالها في الحمض النووي ، وهذا يجعل استخدام هذه التكنولوجيا غير عملي.
قدم العلماء الذين يمثلون جامعة ستانفورد ، أثناء العمل البحثي ، اكتشافًا غير متوقع: معظم البشر يتمتعون بحماية مناعية تجاه طريقة التعديل الجيني لـ CRISPR.
حلل الخبراء تركيب الدم أكثر من عشرين من الأطفال حديثي الولادة واثني عشر متطوعا في منتصف العمر. أخذ التحليل في الحسبان محتوى الأجسام المضادة مثل بروتين Cas9 - وهذا هو النوع المستخدم في مراجعة وقطع لولب DNA. رأى الخبراء أن أكثر من 65 ٪ من الأشخاص هم أصحاب الخلايا التائية ، مما خلق الحماية ضد تأثير Cas9.
ما يكتشفه الخبراء يوضح: العلاج الجيني المرتبط بإزالة الطفرات لن يؤدي إلى نتيجة ناجحة ولا يمكن تطبيقه على الناس. سوف تمنع عملية الحماية إمكانية استخدام طريقة كريسبر ، والتي من شأنها أن تساعد في علاج الأمراض الخطيرة. يقول الدكتور ماثيو بورتوس: "وعلاوة على ذلك ، يمكن أن تثير المناعة تطور تسمم كبير في جسم الإنسان".
خلاصة القول هي أن أكثر شعبية نوع البروتين cas9، وتستخدم بنشاط في مجال البحوث المتعلقة كريسبر، والحصول على زوج من الكائنات الدقيقة - هو المكورات العنقودية و السبحية قيحي. هذه البكتيريا هي التي تدخل جسم الإنسان بشكل منهجي ، لذا فإن الدفاع المناعي لشخص ما "يعرفها جيدا".
ومع ذلك ، هناك حل لهذه المشكلة. من المرجح أن يبدأ العلماء في تطوير تكنولوجيات متقدمة إضافية تستخدم الميكروبات غير المدرجة في قائمة "الزوار المتكررين" في جسم الإنسان. على سبيل المثال ، يمكنك استخدام الكائنات الحية الدقيقة التي تعيش في أعماق المصادر الحرارية المائية. بدلا من ذلك ، قد يكون أسلوب التحرير الجيني خارج الجسم للهياكل الخلوية ناجحا.
استخدم العلماء "السكين الوراثية" - تقنية CRISPR ، - في الآونة الأخيرة فقط. كانت مهمة الأخصائيين هي علاج المرضى من متلازمة هنتر - وهي أمراض معقدة ، وإن كانت نادرة ، وراثية. تم حقن المريض بعدة مليارات من الجينات المكررة التي تم تصحيحها ، بالاشتراك مع "صندوق أدوات" خاص يقطع حلزون دنا. وعلاوة على ذلك كان من المخطط إجراء سلسلة من التجارب التي كان من المفترض أن يشارك فيها عدد أكبر من المرضى ، على ما يُفترض أنهم يعانون من أمراض خطيرة أخرى. على سبيل المثال ، يمكن أن يصبحوا مرضى بيلة الفينيل كيتون أو مرض مثل الهيموفيليا B.
وينشر التقدم المحرز ونتائج العمل في bioRxiv ، وكذلك في MIT Technology Review.
[