نظام الغدد الصماء الجنين

يبدأ نظام الغدد الصماء من الجنين (ألتهاب المهاد-الغدة النخامية-الهدف) لتطوير في وقت مبكر جدا.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],

الهايبوتلاموس من الجنين

يبدأ تكوين معظم الهرمونات الوهمية في فترة ما قبل الولادة ، لذلك فإن جميع النويات الوطنية تميز إلى 14 أسبوعًا من الحمل. وبحلول اليوم الـ 100 من الحمل ، يتم الانتهاء من نظام البوابة للغدة النخامية ، ويكمل نظام الغدة النخامية الوطوري النمو المورفولوجي بحلول الأسبوع 19-21 من الحمل. تم تحديد ثلاثة أنواع من المواد العصبية الوعائية الخاطئة: الناقلات العصبية aminergic- الدوبامين ، norepinephrine ، السيروتونين. الببتيدات ، والإفراج عن عوامل تثبيط توليف في منطقة ما تحت المهاد ودخول الغدة النخامية من خلال نظام البوابة.

يتم إنتاج هرمون الإفراج عن الغدد التناسلية في الرحم ، ولكن درجة الاستجابة لذلك يزيد بعد الولادة. يتم إنتاج GnRH بواسطة المشيمة. جنبا إلى جنب مع GnRH ، تم الكشف عن كمية كبيرة من هرمون الإفراج عن thyrotropin (TRH) في منطقة ما تحت المهاد من الجنين في المراحل الأولى من تطورها. يشير وجود الـ TRH في الوطاء في الثلث الأول والثاني من الحمل إلى دوره المحتمل في تنظيم إفراز هرمون TSH والبرولاكتين في هذه الفترة. وقد كشف نفس الباحثين عن السوماتوستاتين المناعي للمناعة (وهو أحد العوامل التي أعاقت إفراز هرمون النمو) في الجنين البشري البالغ من العمر ما بين 10 و 22 أسبوعًا ، وزاد تركيزه مع نمو الجنين.

ويعتقد أن الهرمون المطلق للكورتيزوبروتين ، وهو هرمون إجهاد ، يلعب دورا في تطور المخاض ، ولكن هذا الهرمون الجنيني أو المشيمي لم يتم تحديده بعد.

الغدة النخامية الجنينية

يتم تحديد ACTH في الغدة النخامية في الأسبوع 10 من التنمية. ACTH في دم الحبل السري له أصل جنيني. يخضع إنتاج ACTH الجنيني لسيطرة الوطاء ولا يخترق ACTH المشيمة.

وقد لوحظ توليف الببتيدات ACTH ذات الصلة في المشيمة: corticotropin المشيمية ، بيتا إندورفين ، هرمون منشط للخلايا الصباغية. يزداد محتوى الببتيدات ACTH ذات الصلة مع تطور الجنين. من المفترض أنه في فترات معينة من العمر يقومون بأداء دور غذائي فيما يتعلق بالغدد الكظرية للجنين.

أظهرت دراسة لديناميكية محتوى LH و FSH أن أعلى مستوى من الهرمونات في الجنين يحدث في منتصف الحمل (20-29 أسبوع) ، مع انخفاض في مستوياتها بنهاية الحمل. ذروة FSH و LH أعلى في الإناث. وفقا لهؤلاء المؤلفين ، مع زيادة الحمل في الجنين الذكر ، يتغير تنظيم الإنتاج الهرموني للخصية من HG إلى LH.

[7], [8], [9]

الغدد الكظرية للجنين

الغدد الكظرية الجنين البشري للوصول إلى منتصف الحمل الجنين حجم الكلى، وذلك بفضل تطور المنطقة الداخلية الجنين هذا هو ما يصل إلى 85٪ من مجموع حالات السرطان، وترتبط مع استقلاب المنشطات الجنسية (بعد ولادة هذا الجزء هو على وشك أن سنة الحياة رتق). تشكل بقية الغدة الكظرية المنطقة النهائية ("الكبار") وترتبط بإنتاج الكورتيزول. يزيد تركيز الكورتيزول في دم الجنين والسائل الأمنيوسي في الأسابيع الأخيرة من الحمل. ACTH يحفز إنتاج الكورتيزول. يلعب الكورتيزول دورا هاما للغاية - والحث على تشكيل وتطوير نظم انزيم مختلف كبد الجنين، بما في ذلك الإنزيمات glikogenogeneza، التيروزين والألانين اسبارتاتي الإنزيمات، وما إلى ذلك للحث على نضوج ظهارة الأمعاء الصغيرة، ونشاط إنزيم الفوسفاتيز القلوية ؛. يشارك في نقل الجسم من نوع الجنين إلى البالغين من الهيموجلوبين. يدفع التمايز من الخلايا السنخية من النوع الثاني ويحفز تركيب الفاعل بالسطح وإطلاقه في الحويصلات الهوائية. تنشيط قشرة الغدة الكظرية ، على ما يبدو ، يشارك في إطلاق العنان للعمالة. وبالتالي، وفقا للبحوث، تحت تأثير تغيير إفراز الكورتيزول الستيرويد الكورتيزول ينشط أنظمة انزيم المشيمة توفير هرمون الاستروجين غير مترافق إفراز، وهو منشط الرئيسي من إطلاق NR-F2A، وبالتالي التسليم. يؤثر الكورتيزول على تخليق الإيبينيفرين وطبقة النوربينفرين للغدة الكظرية. يتم تحديد الخلايا التي تنتج الكاتيكولامينات في وقت مبكر من 7 أسابيع من الحمل.

الغدد التناسلية الجنين

على الرغم من أن الغدد التناسلية للجنين تنشأ من نفس البادرة ، فإن الغدد الكظرية ، دورها مختلف تمامًا. تم الكشف عن الخصيتين الجنينين بالفعل في الأسبوع السادس من الحمل. تنتج خلايا الخصية الخلالية التستوستيرون الذي يلعب دورًا رئيسيًا في تطوير الخصائص الجنسية للولد. الحد الأقصى للوقت انتاج هرمون تستوستيرون يتزامن مع إفراز الحد الأقصى لموجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية، مما يشير إلى الدور الرئيسي لموجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية في تنظيم توليد الستيرويد الجنين في النصف الأول من الحمل.

أقل بكثير هو معروف عن المبيضين من الجنين ووظائفها ، شكليا يتم الكشف عنها في الأسبوع 7-8 من التنمية ، وكشفت الخلايا مع علامات تدل على قدرتها على ستيرويدوجينسيس في نفوسهم. تبدأ المبيضات الجنينية النشطة فقط في نهاية الحمل. على ما يبدو ، بسبب الإنتاج الكبير للستيروئيد من المشيمة والجسم ، لا تحتاج الأم الأنثى في التمايز الجنسي إلى الستيرويدات الخاصة بها في المبيضين.

[10], [11], [12]

الغدة الدرقية والغدد الدرقية في الجنين

الغدة الدرقية يظهر النشاط بالفعل في 8 أسابيع من الحمل. سمات المورفولوجية المميزة والقدرة على تراكم اليوغا وتجميع الغدة الدرقية يودروترون ستكتسب من 10-12 أسابيع من الحمل. بحلول هذا الوقت ، يتم اكتشاف thyrotrophs في الغدة النخامية ، TG في الغدة النخامية وفي مصل الدم وفي T4 المصل. وتتمثل الوظيفة الرئيسية للغدة الدرقية للجنين في المشاركة في تمايز الأنسجة ، في المقام الأول في الجهاز العصبي والقلب والأوعية الدموية والحركية. حتى منتصف فترة الحمل ، تبقى وظيفة الغدة الدرقية في الجنين عند مستوى منخفض ، ثم بعد 20 أسبوعًا يتم تنشيطها بشكل كبير. ويعتقد أن هذا هو نتيجة لعملية الانصهار من نظام البوابة من الوطاء مع نظام البوابة من الغدة النخامية وزيادة في تركيز هرمون TSH. يصل أقصى تركيز للهرمون TSH إلى بداية الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل ولا يزيد حتى نهاية الحمل. يزداد محتوى T4 و T4 الحر في مصل الجنين تدريجيا خلال الثلث الأخير من الحمل. لا يتم اكتشاف المعارف التقليدية في دم الجنين حتى 30 أسبوعًا ، ثم يزداد محتواه مع نهاية الحمل. ترتبط الزيادة في المعارف التقليدية في نهاية الحمل بزيادة في الكورتيزول. بعد الولادة مباشرة ، يزداد مستوى المعارف التقليدية بشكل ملحوظ ، وهو ما يتجاوز معدل 5-6 مرات داخل الرحم. يزداد مستوى الـ TSH بعد الولادة ، حيث يصل إلى الحد الأقصى بعد 30 دقيقة ، ثم ينخفض تدريجياً في اليوم الثاني من الحياة. يزداد مستوى T4 و T4 المجاني أيضًا بحلول نهاية اليوم الأول من الحياة ، وينخفض تدريجيًا بنهاية الأسبوع الأول من الحياة.

هناك افتراض بأن هرمونات الغدة الدرقية تزيد من تركيز عامل نمو الأعصاب في الدماغ ، وفي هذا الصدد ، يتم تحقيق تأثير تعديل هرمونات الغدة الدرقية خلال نضوج الدماغ. مع النقص في اليود والإنتاج غير الكافي من هرمونات الغدة الدرقية ، تتطور cretinism.

في وقت الولادة ، تنظم الغدد جارات الدرق بنشاط استقلاب الكالسيوم. بين الغدد الجار درقية من الجنين والأم هناك اتصال وظيفي متبادل التعويضية.

الغدة الصعترية

الغدة الصعترية هي واحدة من أهم الغدد الجنينية ، ويظهر في الأسبوع 6-7 من الحياة الجنينية. في الأسبوع الثامن من الحمل ، تهاجر الخلايا اللمفاوية - البروتستوتية - من كيس الصفار والكبد الجنيني ، ثم من نخاع العظام ، وتستعمر الغدة الصعترية. هذه العملية غير معروفة بدقة بعد ، لكن يُقترح أن هذه السلائف يمكن أن تعبر عن علامات سطحية معينة ترتبط بشكل انتقائي بالخلايا المناظرة لأوعية التوتة. مرة واحدة في الغدة الصعترية ، تعمل الخلايا البروتينية مع سدى الغدة الصعترية ، مما يؤدي إلى انتشار مكثف ، والتمايز والتعبير عن جزيئات سطح محددة من الخلايا تي (CD4 + CD8). تمايز الغدة الصعترية إلى منطقتين - تحدث القشرية والدماغية عند 12 أسبوعًا من الحمل.

في التوتة ، هناك تمايز معقد وانتقاء للخلايا وفقًا للمركب الرئيسي للتوافق النسيجي (MHC) ، كما لو تم اختيار الخلايا التي تتوافق مع هذا المجمع. من بين جميع الخلايا الوافدة والانتشار ، سيخضع 95٪ للخمج بعد 3-4 أيام من تقسيمهم الأخير. فقط 5 ٪ من الخلايا تبقى حية ، والتي هي أكثر تفاضلاً ، والخلايا التي تحمل علامات معينة من CD4 أو CD8 تدخل مجرى الدم في 14 أسبوعا من الحمل. وتشارك هرمونات الغدة الصعترية في تمايز الخلايا اللمفاوية التائية (T-lymphocytes). العمليات التي تحدث في الغدة الصعترية، والهجرة وتمايز الخلايا تصبح أكثر وضوحا بعد اكتشاف دور السيتوكينات، كيموكينات، والتعبير عن الجينات المسؤولة عن هذه العملية، بما في ذلك حرفت، مستقبلات التنمية التي تشعر جميع أنواع المضادات. اكتمال عملية التمايز من ذخيرة كاملة من المستقبلات بحلول الأسبوع 20 من الحمل على مستوى الكبار.

على عكس خلايا ألفا-بيتا- T4 في الخلايا التي تعبر عن علامات CD4 و CD8 ، فإن الخلايا اللمفاوية التائية لـ Gamma-beta تعبر عن CD3. في 16 أسبوعا من الحمل ، هم 10 ٪ في الدم المحيطي ، ولكن توجد بكميات كبيرة في الجلد والأغشية المخاطية. من خلال عملها ، فهي تشبه الخلايا السامة للخلايا في البالغين وتفرز IFN-Y و TNF.

استجابة خلوى خلايا مناعيا الفواكه هي أقل مما كانت عليه في الكبار، وايل-3، IL-4 و IL-5، IL-10، IFN-ي من أقل من أو غير قابلة للكشف عمليا الخلايا الليمفاوية عندما حفز، وايل-1، IL-6، TNF ، IFN-a ، IFN-R ، il-2-response من الخلايا الجنينية إلى mitogens هو نفسه كما في الكبار.