ظهرت طريقة جديدة لاستعادة الرؤية
آخر مراجعة: 26.02.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
نجح علماء الأحياء في إدخال الجين الخاص بالمادة البروتينية الحساسة للضوء MCO1 في الخلايا العصبية الشبكية للقوارض التي فقدت بصرها.
أدخل الباحثون الجين في جسم فيروسي وأدخلوه في أعضاء رؤية الفئران التي تعاني من التهاب الشبكية الصباغي . لم تتسبب مادة البروتين الجديدة في حدوث استجابة التهابية ، ونجحت القوارض في اجتياز الاختبارات البصرية.
أثناء إدراك الصورة المرئية للعين ، تتركز أشعة الضوء في منطقة شبكية العين ، وهي مجهزة بمستقبلات ضوئية - المخاريط والقضبان المعروفة. تحتوي المستقبلات على بروتين opsin الحساس للضوء ، والذي يتفاعل مع تدفق الفوتون ويسبب توليد مستقبلات داخلية لنبضات عصبية. ينتقل الدافع إلى الخلايا العصبية ثنائية القطب في شبكية العين ، وبعد ذلك يتم إرساله إلى الدماغ.
لكن مثل هذا المخطط لا يعمل دائمًا: في المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي (يوجد حوالي 1.5 مليون منهم في العالم) ، تفقد المستقبلات الضوئية قدرتها على الاستجابة للضوء ، وهو ما يرتبط بالتغيرات في جينات opsins الحساسة للضوء. يسبب هذا المرض الوراثي انخفاضًا حادًا في الوظيفة البصرية ، حتى فقدان البصر تمامًا.
إن العلاج الدوائي لالتهاب الشبكية الصباغي معقد ولا ينطوي على ترميم ، ولكن فقط الحفاظ على القدرة الوظيفية للمستقبلات الباقية. على سبيل المثال ، يتم استخدام مستحضرات أسيتات الريتينول بنشاط. لا يمكن استعادة الرؤية إلا من خلال التدخل الجراحي المعقد والمكلف. ومع ذلك ، منذ وقت ليس ببعيد ، دخلت تقنيات علم البصريات الوراثي حيز التنفيذ: قام المتخصصون بدمج مواد بروتينية حساسة للضوء مباشرة في الخلايا العصبية للشبكية ، وبعد ذلك بدأوا في الاستجابة لتدفق الضوء. ولكن قبل الدراسة الحالية ، لا يمكن الحصول على استجابة من الخلايا المعدلة وراثيًا إلا بعد تأثير إشارات قوي.
قام العلماء بحقن مادة في الخلايا العصبية ثنائية القطب التي تتفاعل مع ضوء النهار. تم إنشاء جزء من الحمض النووي لتسليط الضوء على الأوبسين ، الذي تم إدخاله بعد ذلك في جسيم فيروسي فقد قدراته المسببة للأمراض: كان الغرض منه هو التوصيل والتعبئة في بنية جينية. تم حقن الجسيم في عين قارض مريض: تم دمج جزء الحمض النووي في الخلايا العصبية لشبكية العين . تحت التحكم المجهري ، لاحظ العلماء أن الجينات وصلت إلى الحد الأقصى من النشاط بمقدار 4 أسابيع ، وبعد ذلك استقر المستوى. للتحقق من جودة الرؤية بعد العملية ، تم تكليف القوارض بالمهمة التالية: العثور على جزيرة جافة مضيئة بين الماء ، أثناء التواجد في الظلام. أظهرت التجربة أن رؤية الفئران تحسنت بالفعل وبشكل ملحوظ في وقت مبكر من 4-8 أسابيع بعد التلاعب.
من الممكن تمامًا أن يبدأ العلاج الجيني المطور لشبكية القوارض ، بعد عدد من الاختبارات الأخرى ، في التكيف مع علاج البشر. إذا حدث هذا ، فلن تكون هناك حاجة لتدخلات جراحية باهظة الثمن ، لتوصيل أجهزة خاصة لتضخيم إشارة الصورة. ستحتاج فقط إلى حقنة واحدة أو أكثر من مادة البروتين.
اقرأ المزيد عن الدراسة في مجلة Gene Therapy ، وكذلك على صفحة Nature.