يزيد فيتامين C من تلف الحمض النووي وموت خلايا سرطان الجلد
آخر مراجعة: 14.06.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
تشير الأبحاث الحديثة إلى أن استخدام الأسكوربات (فيتامين C) لزيادة تلف الحمض النووي في خلايا سرطان الجلد قد يكون وسيلة أكثر فعالية لعلاج المرض، وفقا للمؤلف المشارك في الدراسة ماركوس كوك، أستاذ ورئيس قسم العلوم البيولوجية الجزيئية في جامعة جنوب فلوريدا.
تم نشر النتائج في مجلة علم الأحياء والطب الراديكالي الحر.
وجد فريق متعدد التخصصات من الباحثين أن خلايا سرطان الجلد لديها المزيد من تلف الحمض النووي وحماية أقل من مضادات الأكسدة مقارنة بخلايا الجلد الطبيعية. عند علاجها ببيروكسيد الهيدروجين وفيتامين C، أظهرت خلايا سرطان الجلد المزيد من تلف الحمض النووي ومستويات أعلى من موت الخلايا، في حين تمت حماية الخلايا الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت نتائج الدراسة أن فيتامين C يعزز فعالية دواء سرطان الجلد الموجود، الإليسكلومول.
وأشار كوك، الذي يقود أيضًا مجموعة أبحاث الإجهاد التأكسدي، إلى أن دراسة تأثيرات فيتامين سي على الحمض النووي وخلايا الجلد لها تاريخ طويل، مما ساعد في توجيههم إلى الدراسة الحالية.
"لقد قمنا بدراسة تأثيرات مضادات الأكسدة منذ أواخر التسعينيات وقد انبهرنا بقدرة فيتامين سي على العمل كمؤكسد (يسبب تلف الحمض النووي) ومضاد للأكسدة (منع تلف الحمض النووي)، فضلاً عن قدرته الواضحة. وقال كوك: "لتعديل إصلاح الحمض النووي، أدى هذا، جنبًا إلى جنب مع اهتمامنا الطويل الأمد ببيولوجيا الجلد/الأشعة فوق البنفسجية الشمسية، والذي يعود تاريخه أيضًا إلى التسعينيات، إلى هذه الدراسة".
"أظهرت النتائج أن خلايا سرطان الجلد لديها مستويات أعلى من تلف الحمض النووي مقارنة بالخلايا الكيراتينية (النوع الرئيسي من الخلايا الموجودة في البشرة). ووجدنا أن هذا الضرر يتناسب مع كمية الميلانين في الخلايا الصباغية - كلما زاد الميلانين ، كلما زاد الضرر." وأوضح: "يحدث هذا في الخلايا التي لم تتعرض لأشعة الشمس، مما يشير إلى أن الميلانين الموجود داخل الخلايا قد يسبب ضررا في خلايا سرطان الجلد".
"تظهر دراستنا أن مستويات الأنواع التفاعلية التي يحتمل أن تكون ضارة كانت متناسبة مع كمية الميلانين، وكانت مستويات مضادات الأكسدة الواقية متناسبة عكسيا. وبأخذ كل هذا في الاعتبار، وجدنا أنه يمكننا استخدام هذا الوضع لقتل انتقائي وأضاف: "خلايا سرطان الجلد".
يقر كوك بأن الدراسات والتجارب السريرية الإضافية ستعزز هذه النتائج وتساعد على تعزيز إدراج الأسكوربات في العلاج.
"بالنظر إلى أن الأسكوربات قد تمت دراسته جيدًا بالفعل ومن المعروف أنه جيد التحمل، أعتقد أن الأطباء قد يكونون قادرين على دمج الأسكوربات في العلاجات الحالية لتعزيز الأساليب الحالية إذا كانت تعمل عن طريق إحداث تلف في الحمض النووي، كما يفعل الإليسكلومول". هو. "إن المؤشرات الحيوية للإجهاد التأكسدي التي نستخدمها في مختبر مجموعة أبحاث الإجهاد التأكسدي مناسبة بشكل خاص للأبحاث السريرية، ويمكننا دعم المراقبة الحيوية للمرضى في الجسم الحي (في الخلايا الحية للجسم) إذا بدأت التجارب السريرية."