خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
20 عامًا من البحث عن دواء للسكتة الدماغية تكللت بالنجاح
آخر مراجعة: 01.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
قدّم فريق من العلماء من جامعة مانشستر بالمملكة المتحدة دواءً يُخفّض بشكل كبير من مدى تلف الدماغ لدى مرضى السكتة الدماغية. وقد أسفرت تجارب المرحلة الثانية على عدد قليل من المرضى عن نتائج مُشجّعة. ويأمل العلماء أن تُؤكّد التجارب السريرية الأوسع نطاقًا فعالية الدواء، وأن يُصبح في نهاية المطاف علاجًا قياسيًا.
لقد أمضى البروفيسوران دام نانسي روثويل وستيوارت ألان وفريقهما العشرين عامًا الماضية في دراسة كيفية تقليل مدى تلف الدماغ بعد السكتة الدماغية.
يستند عملهم الأخير إلى دراسات سابقة، ولكنه يختلف اختلافًا جذريًا من حيث استخدامه حيواناتٍ معرضة لعوامل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية، مثل السمنة ومقاومة الأنسولين وتصلب الشرايين، إلى جانب فئران سليمة أكبر سنًا. هذا يعني أن لدى العلماء فرصةً أفضل بكثير لتكرار نتائجهم لدى مرضى السكتة الدماغية.
وكان العلماء يختبرون فعالية عقار أنكينرا (IL-1Ra)، والذي يستخدم بالفعل لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي.
يعمل IL-1Ra عن طريق تثبيط وظيفة بروتين إنترلوكين-1 الطبيعي. وقد وجد علماء من جامعة مانشستر أن هذا الجزيء هو السبب الرئيسي لتلف الدماغ بعد السكتة الدماغية.
يُحفّز الإنترلوكين-1 الالتهاب في منطقة الدماغ المتضررة من السكتة الدماغية. وهو بمثابة إشارة لجذب خلايا الدم البيضاء وتنشيط الخلايا الدبقية الصغيرة في الدماغ. وبما أن الحاجز الدموي الدماغي يصبح أكثر نفاذية بعد السكتة الدماغية، يُسهّل على خلايا الدم البيضاء دخول الدماغ. ولكن بدلًا من مساعدة المنطقة الملتهبة، فإنها في الواقع تقتل الخلايا العصبية وتُفاقم حالة أنسجة الدماغ. كما يُفسّر وجود عدد متزايد من هذه الخلايا سبب تفاقم حالة الدماغ المتضررة تدريجيًا في فترة ما بعد السكتة الدماغية.
حُقنت الفئران بدواء IL-1Ra ودواء وهمي تحت الجلد بعد إصابتها بسكتة دماغية. حتى الباحثون أنفسهم لم يعرفوا أي الحيوانات تلقت IL-1Ra وأيها تلقت دواءً وهميًا. (يُستخدم هذا النظام الاختباري في التجارب السريرية للأدوية).
أذهلت نتائج التجارب العلماء. أظهر التصوير بالرنين المغناطيسي أنه في حال تلقي الفئران IL-1Ra خلال الساعات الثلاث الأولى بعد السكتة الدماغية، فإن مدى تلف دماغها كان نصف مدى تلف دماغ مجموعة الدواء الوهمي.
يُقلل IL-1Ra أيضًا من درجة تلف الحاجز الدموي الدماغي بعد السكتة الدماغية، مما يمنع الخلايا غير المرغوب فيها من دخول الدماغ. في تجارب حديثة، خفّض IL-1Ra درجة تلف الحاجز الدموي الدماغي بنسبة 55% لدى الفئران السليمة، وبنسبة 45% لدى الفئران المصابة بأمراض تُعدّ عوامل خطر للإصابة بالسكتة الدماغية. في جميع المجموعات، قلّل الدواء عدد الخلايا الدبقية الصغيرة المُنشّطة بنسبة 40% مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي.
الدواء الوحيد المتاح حاليًا لعلاج مرضى السكتة الدماغية هو مُنشِّط البلازمينوجين النسيجي (TPA). ومع ذلك، لا يُعطى إلا لمرضى السكتة الدماغية الإقفارية. يلزم إجراء مسح للدماغ لتحديد نوع السكتة الدماغية التي يعاني منها المريض (ولهذا السبب من المهم جدًا نقل المريض إلى المستشفى في أسرع وقت ممكن). كما أن مُنشِّط البلازمينوجين النسيجي فعال فقط إذا أُعطي خلال ساعات قليلة من السكتة الدماغية.
يأمل البروفيسور ألان أن يُستخدم IL-1Ra في كلٍّ من السكتات الدماغية الإقفارية والنزفية. إلا أن مفتاح النجاح يبقى واحدًا: يجب إعطاء الدواء فورًا.
«هذا الدواء لديه إمكانات حقيقية لإنقاذ الأرواح ومنع الإعاقة لدى مئات الآلاف من الناس. قد يكون بالفعل علاج السكتة الدماغية الذي كنا نبحث عنه على مدى العقدين الماضيين»، هذا ما علق عليه العالم على نتائج عمله.