وقد تكلل البحث على مدى عشرين عامًا عن دواء لعلاج السكتة الدماغية بالنجاح
آخر مراجعة: 16.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
قدم فريق من العلماء في جامعة مانشستر ، المملكة المتحدة ، دواء يقلل بدرجة كبيرة من تلف الدماغ في مرضى السكتة الدماغية. أعطت تجارب المرحلة الثانية على عدد صغير من المرضى نتائج مشجعة. يأمل العلماء أن تؤكد التجارب السريرية الأكثر شمولاً فعالية الدواء وأن تصبح في النهاية طريقة معيارية للعلاج.
وقد كرست السنوات العشرين الأخيرة من عمله ، وهما الأساتذة نامي روثويل وستيوارت آلان ومجموعتهما لدراسة كيفية الحد من درجة تلف الدماغ بعد السكتة الدماغية.
ويستند عملها الأخير على الدراسات السابقة، ولكنها مختلفة جذريا عنها في أنه، جنبا إلى جنب مع الحيوانات السليمة والجرذان القديمة لديهم عوامل خطر السكتة الدماغية استخدمت، مثل البدانة ومقاومة الانسولين وتصلب الشرايين. وهذا يعني أن لدى العلماء فرصة أكبر بكثير لإعادة إنتاج النتائج على مرضى السكتة الدماغية.
كان العلماء اختبار فعالية الدواء Anakinra (IL-1Ra) ، الذي يستخدم بالفعل لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي.
آلية عمل IL-1Ra هي منع وظيفة البروتين الطبيعي interleukin-1. قرر علماء من جامعة مانشستر أن هذا الجزيء هو السبب الرئيسي في تلف الدماغ بعد السكتة الدماغية.
ينشط الإنترلوكين -1 عملية الالتهاب في منطقة الدماغ المتأثرة بسكتة دماغية. إنها إشارة لجذب الكريات البيض وتفعيلها في دماغ الخلايا الدبقية. بما أن نفاذية الحاجز الدموي الدماغي بعد زيادة السكتة الدماغية ، يصبح من السهل على خلايا الدم البيضاء اختراق الدماغ. ولكن بدلاً من مساعدة المنطقة الملتهبة ، فإنها تقتل الخلايا العصبية وتزيد من حالة أنسجة المخ. إن وجود عدد متزايد من هذه الخلايا يفسر أيضا في حالة ما بعد السكتة الدماغية تدهور حالة الدماغ التالف بشكل تدريجي.
كانت تدار IL-1Ra وهمي للفئران تحت الجلد بعد السكتة الدماغية التي يسببها لهم. الحيوانات التي تلقت IL-1Ra ، والتي وهمي ، حتى الباحثين أنفسهم لا يعرفون. (يستخدم هذا الاختبار في التجارب السريرية للأدوية).
نتائج التجارب فاجأت العلماء. وأظهر التصوير بالرنين المغناطيسي أنه إذا تلقت الفئران IL-1Ra للساعات الثلاث الأولى بعد السكتة الدماغية ، فقد كان تلف دماغهم نصف ذلك من المجموعة الثانية.
بالإضافة إلى ذلك ، يقلل IL-1Ra من درجة الضرر بعد السكتة الدماغية إلى الحاجز الدموي الدماغي ، والذي يمنع تغلغل الخلايا غير المرغوب فيها في الدماغ. في التجارب الأخيرة ، خفضت IL-1Ra درجة الضرر لحاجز الدم في الدماغ بنسبة 55 ٪ في الفئران الصحية وبنسبة 45 ٪ في الفئران مع عوامل خطر الأمراض للسكتة الدماغية. في جميع المجموعات ، قلل الدواء من عدد الخلايا الدبقية microglia تفعيلها بنسبة 40 ٪ مقارنة مع المجموعة الثانية.
والعقار الوحيد المتاح اليوم لعلاج مرضى السكتة الدماغية هو منشط البلاسمينوجين النسيجي (ATP). ومع ذلك ، يمكن وصفه فقط للمرضى الذين يعانون من السكتة الدماغية. لتحديد نوع السكتة الدماغية التي يحتاجها المريض ، يلزم إجراء مسح للدماغ (وهذا هو السبب في أنه من الأهمية بمكان توصيله إلى المستشفى في أقرب وقت ممكن). بالإضافة إلى ذلك ، ATP فعالة فقط عندما تدار في غضون بضع ساعات بعد السكتة الدماغية.
يأمل الأستاذ ألان أن يستخدم IL-1Ra في كل من الجلطات الإقفارية والنزفية. ومع ذلك ، يبقى الشرط الرئيسي للنجاح كما هو - يجب حقن الدواء على الفور.
"هذا الدواء لديه إمكانية حقيقية لإنقاذ الأرواح ومنع إعاقة مئات الآلاف من الناس. يمكن أن يكون العلاج حقا لسكتة دماغية كنا نبحث عنها على مدى العقدين الماضيين ، "يعلق العالم على نتائج عمله.