منشورات جديدة
توفر حقنة جديدة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 96%
آخر مراجعة: 03.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
أظهرت دراسة أجراها باحثون في جامعة إيموري ومنظومة غرادي الصحية أن حقنة ليناكابافير مرتين سنويًا قللت من خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 96%. هذه النتائج تجعل الدواء أكثر فعالية من حبوب الوقاية قبل التعرض اليومية التقليدية، مثل تروفادا®.
ونشرت نتائج الدراسة في مجلة نيو إنجلاند الطبية.
مشاكل مع أدوية الوقاية قبل التعرض اليومية
يُعدّ العلاج الوقائي قبل التعرض (PrEP)، بما في ذلك تروفادا®، فعالاً في الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية عند تناوله يوميًا. ومع ذلك، تُظهر الدراسات أن حوالي 50% من المرضى يتوقفون عن تناوله خلال السنة الأولى. يُقلّل عدم الالتزام من فعالية العلاج ويُضعف الحماية من العدوى.
فوائد ليناكابافير
قارنت الدراسة السريرية للمرحلة الثالثة بين حقن ليناكافافير وجرعة تروفادا® اليومية. وشملت الدراسة 2179 شخصًا تلقوا ليناكافافير و1086 شخصًا تلقوا تروفادا®.
- أصيب شخصان فقط في مجموعة ليناكابافير بفيروس نقص المناعة البشرية، مقارنة بتسع حالات في مجموعة تروفادا®.
- بلغت فعالية ليناكابافير 96%.
- وكان الالتزام بالعلاج باستخدام الحقن أعلى من الالتزام به لدى المرضى الذين يتناولون الأقراص.
أهمية الفئات الضعيفة
شملت التجربة مجموعات متنوعة، شملت رجالًا متوافقين جنسيًا وأشخاصًا غير ثنائيي الجنس، في 88 موقعًا في دول تشمل بيرو والبرازيل والمكسيك وجنوب أفريقيا وتايلاند والولايات المتحدة. وركزت بشكل خاص على الأقليات العرقية والإثنية، التي تتأثر بفيروس نقص المناعة البشرية بشكل غير متناسب.
- في عام 2022، كان أكثر من نصف حالات الإصابة الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة بين الرجال المثليين جنسياً، وكان 70% منهم من السود أو من أصل إسباني.
إمكانية الوصول والمستقبل
وتسلط الدكتورة كولين كيلي، المؤلفة الرئيسية للدراسة، الضوء على أهمية ليناكابافير لأولئك الذين يواجهون صعوبة في الالتزام بنظام حبوبهم.
وقال كيلي "بالنسبة للأشخاص الذين لا يستطيعون تناول الأدوية يوميا، فإن الحقن ستكون بمثابة تقدم حقيقي في مساعدتهم على البقاء سلبيين فيما يتعلق بفيروس نقص المناعة البشرية".
وقد تم بالفعل تقديم ليناكابافير إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للمراجعة، ومن المتوقع أن تتم الموافقة عليه بحلول عام 2025.
خاتمة
يُقدّم ليناكابافير نهجًا ثوريًا للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، لا سيما للفئات الأكثر عُرضة للخطر. سيُخفّض دمج هذا الدواء بنجاح في نظام الرعاية الصحية عدد الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية بشكل كبير، مع توفير الحماية لمن لا يستطيعون الالتزام بالأدوية التقليدية اليومية.