تم تطوير طريقة لحماية الخلايا السليمة في العلاج الكيميائي
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
توصل علماء أمريكيون إلى طريقة لحماية الخلايا البشرية الصحية في العلاج الكيميائي للأورام الخبيثة. تم اختبار أحدث التقنيات من قبل فريق من العلماء بقيادة جينيفر إداير من مركز أبحاث السرطان فريد هتشينسون (سياتل ، واشنطن ، الولايات المتحدة الأمريكية). ينشر التقرير البحثي في مجلة Science Translational Medicine.
للعلاج الكيميائي للأورام الخبيثة ، يتم استخدام جميع أنواع المواد التي تسبب موت الخلية مباشرة أو موت الخلايا المبرمج (الموت المبرمج). في الوقت نفسه ، هذه الأدوية لها سمية عالية ، ليس فقط للخلايا السرطانية.
على وجه الخصوص ، النخاع العظمي ، الذي يستوفي وظيفة المكونة للدم ، يكون عرضة بشكل خاص لتأثيراتها. إن تلف النخاع العظمي بالعقاقير المضادة للورم محفوف بالانخفاض في عدد الكريات البيض التي توفر استجابة مناعية ، بالإضافة إلى كريات الدم الحمراء ، التي يمكن أن تسبب تطور فقر الدم.
للمشاركة في هذه الدراسة تم اختيار 3 مرضى مع ورم في الدماغ الأكثر شيوعا - ورم أرومي دبقي. أخذ الباحثون عينات من الخلايا الجذعية لنخاع العظم من المرضى. بتطبيق المتجه الفيروسي ، قاموا بتعديل المعلومات الوراثية لهذه الخلايا ، مما جعلهم غير حساسين لآثار temozolomide ، والذي يستخدم لغرض العلاج الكيميائي مع glioblast. تم زرع الخلايا الجذعية المعدلة مرة أخرى للمرضى.
وفقا لنتائج الدراسة ، كان المرضى أفضل العلاج مع العلاج الكيميائي ، وكان لديهم ردود فعل سلبية أقل من العلاج في الظروف العادية. تمكن جميع المرضى الثلاثة من تجاوز متوسط فترة البقاء على قيد الحياة لهذا المرض ، وهو 12 شهرا. وأشار مؤلفو الدراسة إلى أن أحد المشاركين في الدراسة لم يتطور إلى المرض خلال الأشهر الـ 34 الماضية بعد العلاج.