منشورات جديدة
العلاج بالعقاقير المزدوجة يقلل من تعاطي الميثامفيتامين: دراسة أجرتها جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس
آخر مراجعة: 02.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
أظهرت تجربة سريرية لعلاج مكون من عقارين لاضطراب تعاطي الميثامفيتامين انخفاضًا في استخدام العقار المسبب للإدمان بشدة في غضون 12 أسبوعًا من بدء العلاج، وفقًا لدراسة أجرتها جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس.
أظهر المشاركون في التجربة السريرية ADAPT-2 الذين تلقوا مزيجًا من النالتريكسون القابل للحقن والبوبروبيون الفموي ممتد الإطلاق (NTX+BUPN) زيادة بنسبة 27% في اختبارات الميثامفيتامين السلبية، مما يشير إلى انخفاض في تعاطي المخدرات، مقارنة بنسبة 11% في مجموعة الدواء الوهمي.
نُشرت الدراسة في مجلة الإدمان.
قال الدكتور مايكل لي، الأستاذ المساعد في طب الأسرة بكلية ديفيد جيفن للطب بجامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس، والمؤلف الرئيسي للدراسة: "لهذه النتائج آثار مهمة على العلاج الدوائي لاضطراب تعاطي الميثامفيتامين. لا يوجد حاليًا أي دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاجه، وقد ازداد عدد حالات الجرعات الزائدة المرتبطة بالميثامفيتامين بشكل ملحوظ خلال العقد الماضي".
يواصل استخدام الميثامفيتامين الارتفاع في جميع أنحاء العالم، حيث ارتفع من 33 مليون شخص في عام 2010 إلى 34 مليون شخص في عام 2020.
للمساعدة في الحد من الأزمة الحالية، دعم المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (NIDA) تجارب مختلفة، بما في ذلك تجربة ADAPT-2، لاختبار آثار العلاجات الدوائية المختلفة لاضطراب تعاطي الميثامفيتامين. أُجريت تجربة ADAPT-2 في الفترة من 23 مايو 2017 إلى 25 يوليو 2019، في ثمانية مواقع للتجربة، بما في ذلك جامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس. شملت الدراسة 403 مشاركين، منهم 109 مشاركين وُزّعوا على مجموعة العلاج المركب، والبقية على مجموعة العلاج الوهمي في المرحلة الأولى.
تتعلق أحدث النتائج بالمرحلة الثانية من تجربة متعددة المراكز. أظهرت المرحلة السابقة فعالية مزيج الدواءين بعد ستة أسابيع، ولكن كان هناك تساؤل حول مدى استمرار فعالية العلاج لفترة أطول.
وفي المرحلة الثانية، أجرى الباحثون اختبارات البول على المشاركين في الأسبوعين السابع والثاني عشر، وبعد العلاج في الأسبوعين الثالث عشر والسادس عشر، وقارنوا مجموعة NTX+BUPN مع مجموعة الدواء الوهمي.
ويقول الباحثون إن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد ما إذا كان تأثير العلاج يستمر لأكثر من 12 أسبوعًا ويؤدي إلى مزيد من الانخفاض في استخدام الميثامفيتامين.
تشير التجارب السابقة لعلاج اضطراب تعاطي المنشطات إلى أن التغير في الاستخدام تدريجي (بما يتوافق مع نتائجنا)، ومن غير المرجح أن يؤدي إلى امتناع دائم خلال تجربة نموذجية مدتها 12 أسبوعًا، ويعتمد على مدة العلاج. ويضيفون: "هذا يستدعي إجراء تجارب سريرية مستقبلية لقياس التغيرات في استخدام الميثامفيتامين بعد 12 أسبوعًا، وتحديد المدة المثلى للعلاج بهذا الدواء".