حثت شركة أدوية على مشاركة عقار جديد "مبتكر" لفيروس نقص المناعة البشرية
آخر مراجعة: 14.06.2024
![Fact-checked](/sites/default/files/fact-checked.png)
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
![](https://ar.iliveok.com/sites/default/files/styles/term_image/public/news/farmacevticheskuyu-kompaniyu-prizyvayut-podelitsya-novym-proryvnym-preparatom-protiv-vich.jpg?itok=CdaoqNgv)
دعا أكثر من 300 سياسي وخبراء صحة ومشاهير شركة الأدوية الأمريكية جلعاد للسماح بإنتاج نسخ رخيصة وجنيسة من عقار واعد جديد لفيروس نقص المناعة البشرية حتى يتمكن من الوصول إلى الأشخاص في البلدان النامية الأكثر تضرراً من هذا المرض الفتاك..
يمكن أن يكون عقار ليناكوبافير "اختراقا حقيقيا" في مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية، وفقا لرسالة مفتوحة موجهة إلى الرئيس التنفيذي لشركة جلعاد دانييل أوداي، وقعها عدد من زعماء العالم السابقين، وجماعات الإيدز، والناشطين، والممثلين وغيرهم. / ع>
تقول الرسالة المفتوحة إن ليناكوبافير، الذي تمت الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في عام 2022، يحتاج إلى تناوله مرتين فقط في السنة، مما يجعله مناسبًا بشكل خاص للأشخاص "المستبعدين عادةً من الرعاية الصحية عالية الجودة"..
"إننا ندعو شركة جلعاد إلى ضمان حصول الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو المعرضين لخطر الإصابة به في جنوب العالم على هذا الدواء المبتكر في نفس الوقت الذي يحصل فيه أولئك الموجودون في شمال العالم".
دعا الموقعون شركة جلعاد إلى ترخيص الدواء من خلال مجمع براءات الاختراع للأدوية المدعوم من الأمم المتحدة، والذي من شأنه أن يسمح بإنتاج نسخ عامة أرخص.
كان ثلثا الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية البالغ عددهم 39 مليونًا في عام 2022 في أفريقيا، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية. وأظهرت بيانات منظمة الصحة العالمية أن أفريقيا شهدت أيضًا 380 ألف حالة وفاة من بين 630 ألف حالة وفاة مرتبطة بالإيدز في جميع أنحاء العالم في ذلك العام.
"الرعب والعار" تنص الرسالة على أن "العالم يتذكر الآن برعب وعار أنه استغرق 10 سنوات وفقد 12 مليون شخص أرواحهم قبل أن تصبح الإصدارات العامة من الأدوية المضادة للفيروسات الرجعية متاحة في جميع أنحاء العالم."
"يمكن أن يساعد هذا الابتكار في إنهاء مرض الإيدز باعتباره تهديدًا للصحة العامة بحلول عام 2030 - ولكن فقط إذا تمكن كل من يمكنه الاستفادة منه من الوصول إليه."
نظرًا لأنه يتطلب حقنتين فقط سنويًا، فقد يكون الدواء مهمًا بشكل خاص لأولئك الذين يواجهون وصمة العار في علاج فيروس نقص المناعة البشرية، بما في ذلك الشابات، والأشخاص من مجتمع LGBTQ+، والعاملين في مجال الجنس والأشخاص الذين يتعاطون المخدرات، كما تقول الرسالة.
ومن بين الموقعين على الرسالة رؤساء دول سابقون، بما في ذلك الرئيسة الليبيرية السابقة إلين جونسون سيرليف ورئيسة مالاوي السابقة جويس باندا.
ووقعت أيضًا المديرة التنفيذية لبرنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز ويني بيانييما وشخصيات إنسانية أخرى على الرسالة، كما فعل ممثلون من بينهم جيليان أندرسون، وستيفن فراي، وشارون ستون، وألان كامينغز.
وأعربت إحدى الموقعات الأخرى، وهي فرانسواز باري سينوسي، العالمة الفرنسية التي اكتشفت فيروس نقص المناعة البشرية، عن أسفها قائلة: "ليس العلم، بل التفاوت بين الناس، هو العقبة الأعظم في مكافحة الايدز".
بالنيابة عن العلماء الذين مهدوا الطريق لمثل هذه الأدوية الجديدة، "أحث شركة جلعاد على القضاء على الكثير من هذا الظلم واتخاذ خطوة هائلة نحو إنهاء جائحة الإيدز"، كما قالت في بيان.
تبين أن عقار "ليناكوبافير"، الذي يباع تحت الاسم التجاري "Sunlenca"، يقلل من "الحمل الفيروسي لدى المرضى الذين يعانون من حالات عدوى مقاومة للعلاجات الأخرى"، وفقًا لوكالة الأدوية الأوروبية.