^
A
A
A

تم الكشف عن "البروتين الخلود" من الخلايا الجذعية

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

23 August 2012, 09:25

تم التعرف على إنزيم يسهل الإدراك النسيجي لجينات الخلايا الجذعية الضرورية للحفاظ على خلودها وتعدد وظائفها.

اكتشف باحثون من جامعة ميشيغان (الولايات المتحدة الأمريكية) بروتينًا مسؤولًا عن الخلود و "الشباب الأبدي" للخلايا الجذعية. ويمكن ، كما هو معروف ، أن تتحول إلى أنواع أخرى من الخلايا ، ويمكن أن تظل غير متمايزة ، تتضاعف ، ولكنها تحتفظ في الوقت نفسه بملكية "القدرة الكلية".

من الواضح أننا نتحدث في هذه الحالة عن اختيار برنامج جيني أو آخر. والطريقة الأكثر شيوعًا للتبديل بين البرامج الجينية - التلاعبات الوراثية (هيستون ، الحمض النووي ، إلخ). تعمل Histones لتعبئة الحمض النووي ، وهذه المناطق التي تكون معبأة بإحكام لن تكون متاحة للإنزيمات التي تخلق mRNA ، أي أن هذه الجينات ستبقى صامتة. إذا كان الحمض النووي خاليًا من الهستونات ، فستكون جيناته مفتوحة للعمل معه.

في المقابل ، يمكن أن تتصرف هيستونس بشكل مختلف ، اعتمادًا على التعديلات التي تحملها. إذا كانت مجموعات الأسيتيل مرتبطة بالهيستون ، فإنها غير قادرة على التفاعل عن قرب مع بعضها البعض ، وبالتالي سيكون الدنا مفتوحًا لعوامل النسخ. وبناءً عليه ، تعمل إنزيمات أسيتيل ترانسفيراز هيستون ، التي توفر الهستونات مع مجموعات الأسيتيل ، كمنشطات للحمض النووي.

إذا كانت الخلية لا تريد التفريق ، لكنها تريد أن تبقى في جوهر الجوهر ، فإنها تحتاج إلى الحفاظ على نشاط مجموعة معينة من الجينات المسؤولة عن مثل هذه الحالة من الخلود. وكما كتب الباحثون في دورية Cell Stem Cell ، فإن الإنزيم الوحيد الذي يقوم بهذا العمل في الخلايا الجذعية هو البروتين Mof. يجدر التأكيد على أن العلماء يعملون مع الخلايا الجذعية الجنينية متعددة القدرات ، والتي يمكن تحويلها إلى أي خلية في الجسم. وهذا يعني أن histoneacetyltransferase للـ Mof هو المسؤول عن عدم التخصص الأكثر عمومًا للخلايا الجذعية ، إذا جاز التعبير ، الخلود الأصلي.

معظم البحوث مكرسة لتنفيذ برنامج تخصص معين. أي أن العلماء يكتشفون عادة أي بروتينات للتحكم بالتخلق المتوالي هي المسؤولة عن تنشيط جينات المسارات التنموية الظهارية أو العصبية أو غيرها من المسارات التنموية. في هذه الحالة ، تم إجراء العمل العكسي: اقترح المؤلفون أن خلود الخلايا الجذعية ، مثل تمايزها ، يخضع لبرنامج معين. إن الترميز الجيني ل Mof شديد التحفظ ، وتسلسله هو نفسه بالنسبة للكائنات الحية المختلفة مثل الفئران والذبابة الدرزية ، لذلك مع قدر كبير من اليقين ، يمكن الافتراض أنه في البشر يبدو ويعمل كما هو الحال في الحيوانات الأخرى. ربما تساعد إدارة هذا الجين في المستقبل على إنشاء والحفاظ على خلايا من الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة ، والتي ترتبط بالكثير من الآمال في الطب التجديدي.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.