لا يمكن أن تكون الكائنات المعدلة وراثيًا ضارة فحسب ، ولكنها مفيدة أيضًا
آخر مراجعة: 16.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
بدأ العلماء الكنديون بإعداد أدوية من الكائنات المعدلة وراثيا (GMOs). على وجه الخصوص ، اثنان منهم من عائلة البقوليات - ترمس الترمس وحامض مسك الروم - باحثون كنديون من شركة SubTerra لديهم آمال كبيرة. منذ علماء النبات المعدل وراثيا تخطط لانتاج انزيم قادر على التغلب على نقص المناعة الشديد مجتمعة (SCID)، المعروف أيضا باسم متلازمة فقاعة صبي، متلازمة أو ندرة اللمفاويات Glyantsmanna-Rinikera.
اليوم ، هذا المرض الرهيب يصيب واحد من بين كل 100،000 من الأطفال حديثي الولادة. إن نظام المناعة لدى الأطفال المصابين بـ SCID يتعرض باستمرار للتهديد ، وبالتالي يضطرون للعيش في بيئة معقمة - المثانة البلاستيكية.
قام العلماء بتعديل البقول لعمل تناظري لإنزيم إنساني يمكن أن يعالج الليمفوسيتوس. اليوم ، يتم استخدام إنزيم صاعد للتغلب على المتلازمة ، والتي لا تستبعد خطر الإصابة بمرض جنون البقر.
وفقا لأنتوني Dzhevnikera، رئيس شركات الأدوية Plantigen ومدير برنامج زراعة multiorganiv مركز أونتاريو لندن للعلوم الطبية، والنباتات المعدلة وراثيا يكون مساعدا ممتازا في الطب لأنها لا تحتوي على فيروسات الحيوان وغير سامة.
ستجرى الاختبارات الأولى للعقاقير الجديدة ذات الكائنات المعدلة وراثيًا على الأسماك والفئران في الجامعات في الولايات المتحدة وكندا. على المرضى ، يمكن اختبار المنتج في بضع سنوات.
[