السرطان هو مرض متعدد العوامل
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
معلومات جديدة حول أصل أنواع السرطان التي قدمها علماء من معهد بحوث الطبية الحيوية من برشلونة (إسبانيا)، من خلال ترافيس المعبئ أدى وزملاؤه من مركز سرطان سلون - مركز سرطان كيترينج في نيويورك (الولايات المتحدة الأمريكية). تنشر نتائج أبحاثهم في مجلة Proceedings of the National Academy of Sciences (متاحة للجمهور).
ويعتقد الباحثون أن حدوث الورم الرئيسي، نوع وعدوانية تعتمد على تركيبة معينة من عيوب في العديد من العمليات، والذي يهدف إلى المحافظة على سلامة الخلايا، مثل سبل بنية الحمض النووي العادي أو السيطرة دورة الخلية (الانشطار). وكدليل على ذلك، فقد تبين أن الفئران مع وجود درجة عالية من عدم الاستقرار الكروموسومات والبرامج المعيبة موت الخلايا المبرمج (موت الخلايا) - هذه معبرة جدا "علامات سوداء" من السرطان - في الواقع، نادرا ما يصابون بالسرطان.
ووفقا للباحثين، فإن الورم شكلت أو لا يعتمد، أولا، من لحظة في مكان وقوع الضرر أثناء دورة الخلية، وثانيا، الذي هو عنصر الحد من نظام عانى، وأخيرا، والتي أكثر يتم إضعاف مكونات نظام التدمير الذاتي هنا والآن. وهذا هو ، الأهم هو ليس عامل واحد ، وليس انهيار واحد (كشف بسهولة بعد الحقيقة) ، ولكن مزيج مؤسف من عدة عوامل وعيوب.
استخدم المؤلفون فئران تحمل طفرات في جينات رئيسية مسؤولة عن إصلاح الحمض النووي التالف. ثم أجرى مجموعة من هذه الجينات مع الطفرات الأخرى التي تؤثر إما موت الخلايا المبرمج أو مراقبة الجودة من دورة الخلية، حتى ذلك الحين، حتى يجدها نفسه "غير سعيد" الفئران مزيج من مجموعة من العوامل التي كانت كافية لبدء تكون الورم.
أثناء تكرار الحمض النووي في الخلية المقسمة ، هناك سلسلة كاملة من نقاط التحكم التي يتم فيها اختبار صحة عملية الازدواج المستمرة. إذا اكتشفت الخلية أخطاء في أي نقطة ، فإن نمو الخلية يتوقف ، ويتم إدخال عملية معقدة للغاية من إصلاح الحمض النووي في اللعب. إذا كان يعمل أيضًا مع أخطاء ، وتتراكم الخلية مزيدًا من الأخطاء في الجينوم ، تظهر بروتينات خط الدفاع الأخير ، مثل كبتور الورم p53 ، على المشهد. لا يتبادلون التافه ، يذهبون فورا لتفعيل برنامج موت الخلية أو يقطعون دورة الخلية (سوف تنمو الخلية القديمة وتموت دون أن تترك ذرية). كل هذا ، كما يمكن رؤيته ، هو شبكة معقدة للغاية من البروتينات المتفاعلة.
وأظهرت الدراسة أن عدم الاستقرار الجيني في حد ذاته ليس شرطا ضروريا وكافيا للتطور الإلزامي للورم. يعتقد المؤلفون أنه من الضروري دراسة أكثر تفصيلا أنواع مختلفة من الأورام الخبيثة، في محاولة لتحديد العوامل الرئيسية لحدث التسرطن، على الرغم من أنها سوف تكون أكثر صعوبة من العثور على إبرة في كومة قش، بسبب عامل واحد واضح، كما اتضح، ليست كافية.
التعريف الدقيق لمكونات "المجموعات غير المحظوظة" يمكن أن يحول التشخيص الحديث والعلاج لأمراض الأورام.