الآسيويون لديهم المزيد من الفرص للتخلص من إدمان الكحول من القوقازيين والأفارقة

إن الطفرة في جين مستقبلات الأفيون ، التي يمتلكها ما يقرب من نصف أهل العرق المنغولي ، تسهل عمل الدواء المضاد للكحوليات.

لدى الآسيويين فرص أكبر للتخلص من الإدمان على الكحول من القوقازيين والأفارقة ، وفقا لباحثين من جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس (الولايات المتحدة). واحد من الأدوية الأكثر شيوعا لعلاج الاعتماد على الكحول هو النالتريكسون. وهو يرتبط بمستقبلات الأفيون للخلايا العصبية ، والتي تعمل في نفس الوقت كهدف للكحول. كما تبين ، في جينوم الآسيويين ، هناك طفرات تحدث بشكل متكرر لتسهيل عمل هذا الدواء.

في التجربة ، وشارك 35 شخصا. أعطيت كل جرعة في الوريد من الإيثانول ، ولكن بعض المتطوعين ابتلع naltrexone قبل ذلك ، وأعطيت جزء منه الدواء الوهمي. أولئك الذين تناولوا النالتريكسون ، كان رد الفعل على الكحول مختلفًا: في بعض الأحيان ، لم يكن الكحول يسبب إحساسًا بالمتعة ، وكان رد فعل التسمم أكثر وضوحًا. كما أنها انخفضت بشدة شغف الكحول. وقد تأكدت هذه النتائج بعد أن قام العلماء بفحص المتطوعين للجينات المسؤولة عن عملية التمثيل الغذائي للكحول والتعصب الكامن فيها.

لم يكن ذلك أن الكحول تم معالجته بشكل أسرع أو تسبب في رد فعل تحسسي. وجد العلماء طفرة في جين مستقبل الأفيون مو OPMM1 ، والذي يرتبط به النالتريكسون. إذا كان هذا الجين في موقف معين هو مزيج من nucleobases AG (الأدنين، الجوانين) وGG (جوانين-جوانين)، والنالتريكسون له تأثير أكبر مما كانت عليه عندما كانت هناك AA (الأدنين-الأدينين). كان أحد أنواع الغوانين كافياً بالفعل لتعزيز تأثير الدواء.

وفقا للعلماء ، فإن نصف الناس من السلالة المنغولية لديهم ما لا يقل عن G واحد في الموضع الصحيح في جين OPRM1. بين الأوروبيين ، أصحاب الحظ من هذه الطفرة 20 ٪ ، بين الأفارقة - 5 ٪. تنشر نتائج هذا العمل في مجلة Neuropsychopharmacology.

ليس سرا أنه لا يوجد شخصان في العالم سيصابان بالمرض بنفس الدرجة ويستجيبان بشكل متساو للعلاج. ولذلك ، فإن مثل هذه الدراسات ، التي تكشف عن الخصائص الفردية للمرض ، واعدة بشكل خاص للطب الحديث.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]