تيفداك® وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء: استهداف عامل الأنسجة في سرطان عنق الرحم
آخر مراجعة: 14.06.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
في 29 أبريل 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشكل كامل على TIVDAK® (tisotumab vedotin) من شركة Seagen Inc.، والذي يستهدف عامل الأنسجة (TF) لعلاج المرضى المصابين بسرطان عنق الرحم المتكرر أو النقيلي والذين تطور المرض أثناء أو بعد العلاج الكيميائي. يمثل هذا تقدمًا كبيرًا في علاج سرطان عنق الرحم، مما يسلط الضوء على إمكانات مركبات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) في علم الأورام.
آلية عمل TIVDAK
Tivdak هو عقار مركبات الأجسام المضادة والأدوية يستهدف عامل النسخ، حيث يجمع بين جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد لعامل النسخ tisotumab من شركة Genmab وتقنية مركبات الأجسام المضادة والأدوية من شركة Seagen المصممة لاستهداف مستضدات عامل النسخ على الخلايا السرطانية وتوصيل المجموعة السامة MMAE مباشرة إلى الخلايا السرطانية. p>
الآلية الجزيئية لفعل مركبات الأجسام المضادة والأدوية (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: أداة مثالية لتطوير محول تناظري رقمي
من المعروف أن TF يشترك في مسارات إشارة النمو المتضخم ويتضخم ويتمدد بشكل طولي عند الانحناء معظم المرضى لديهم مجموعة من الأغطية الواقية والعديد من الأغطية الواقية الأخرى. قدرته على التطهير السريع تتم من خلال الاتصال بمضادات الميكروبات والحد الأدنى من التدخل في العمليات العادية لربط الأرداف بالإضافة إلى ذلك يزيد من جاذبيته للعلاج الشامل.