الاتحاد الأوروبي يشدد الرقابة على الأدوية العشبية

سيُدخل الاتحاد الأوروبي نظام ترخيص الأدوية المُصنّعة من النباتات الطبية، وفقًا لما ذكرته صحيفة "ذا إندبندنت". وسيدخل توجيه الاتحاد الأوروبي ذي الصلة حيز التنفيذ في الأول من مايو/أيار 2011. وتهدف هذه الوثيقة إلى ضمان الرقابة على توزيع الأدوية العشبية وسط قلق متزايد لدى السلطات بشأن الآثار الجانبية لهذه الأدوية. وعلى مدار العامين الماضيين، أصدرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) أكثر من عشرة تحذيرات بشأن استخدام أدوية من هذه المجموعة. وأعربت المنظمات البريطانية التي تُجمع بين المتخصصين في النباتات الطبية عن مخاوفها من أن يؤدي الترخيص إلى اختفاء هذه الأدوية من السوق نظرًا لارتفاع تكلفة الإجراء. وعلى وجه الخصوص، لا يوجد سوى 200 دواء مُصنّع من 27 نوعًا من النباتات حاصل على الترخيص المناسب في أوروبا. وفي الوقت نفسه، تُستخدم في بريطانيا العظمى وحدها أدوية مُصنّعة من 300 نوع من النباتات. ووفقًا للتشريع الأوروبي الجديد، لن يُسمح بوصف العلاجات العشبية التي لم تخضع لإجراءات الترخيص إلا من قِبل متخصصين مُدرجين في السجل المُختص. مع ذلك، أرجأت السلطات البريطانية إنشاء هذا السجل إلى أجل غير مسمى. وأشار السير ألاسدير بريكنريدج، رئيس هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، إلى أن الهيئة تلقت 166 طلبًا لترخيص الأدوية العشبية، وقد مُنحت 78 منها. ويرى بريكنريدج أن كون هذه المنتجات طبيعية المصدر لا يعني بالضرورة أنها آمنة. وأضاف: "من المهم للغاية أن يصف هذه الأدوية متخصصون تلقوا تدريبًا مناسبًا".