سوف الاتحاد الأوروبي تشديد الرقابة على الاستعدادات العشبية
آخر مراجعة: 16.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
في دول الاتحاد الأوروبي سيتم طرح ترخيص الأدوية المصنوعة على أساس النباتات الطبية ، وتقارير المستقلة. سيبدأ تنفيذ توجيه الاتحاد الأوروبي المعني في 1 مايو 2011. تهدف الوثيقة إلى توفير السيطرة على انتشار الأدوية العشبية على خلفية القلق المتزايد للسلطات من الآثار الجانبية لهذه الأدوية. على مدى العامين الماضيين ، أصدرت وكالة تنظيم الأدوية والمنتجات الصحية البريطانية (MHRA) أكثر من عشر تحذيرات حول استخدام الأدوية من هذه المجموعة. وقد أعربت المنظمات البريطانية التي توحد الخبراء في مجال النباتات الطبية عن مخاوفها من أن يؤدي الترخيص إلى غسل هذه الأدوية من السوق بسبب التكلفة العالية للإجراء. وعلى وجه الخصوص ، فإن الترخيص المقابل في أوروبا يحتوي على 200 دواء فقط تم تصنيعها من 27 نوعًا نباتيًا. في الوقت نفسه ، فقط في المملكة المتحدة ، يتم استخدام الأدوية التي تعتمد على 300 نوع من النباتات. ووفقًا للتشريع الأوروبي الجديد ، فإن المنتجات النباتية التي لم تعتمد إجراءات الترخيص ستتمكن من كتابتها فقط من قِبل متخصصين تم تضمينهم في السجل المناظر. ومع ذلك ، فقد أجلت السلطات البريطانية إنشاء مثل هذا السجل لفترة غير محددة. وأشار رئيس MHRA السير Alasdair بريكنريدج أن الإدارة تلقت 166 طلبا لترخيص المستحضرات العشبية ، 78 منها كانت راضية. في رأيه ، لا يعني الأصل الطبيعي سلامة هذه الأموال. "من المهم للغاية أن يتم وصف هذه الأدوية من قبل المتخصصين الذين تلقوا التدريب المناسب ،" وأضاف بريكنريدج.