لقد وصل العلماء إلى علاج كامل لسرطان البنكرياس

بعد تحليلها بالتفصيل الجينات التي تعبر عنها الخلايا الورمية المنتشرة بحرية ، حدد العلماء هدفا محتملا لعلاج سرطان البنكرياس النقيلي ، والذي يعتبر واحدا من أكثر العوامل العدوانية.

تقرير أطباء الأورام من المستشفيات ماساتشوستس (بوسطن، الولايات المتحدة الأمريكية) وزملاؤه أنهم وجدوا زيادة مستوى التعبير عن الجين الورمي WNT2 في تعميم بحرية الخلايا (LZC)، التي اتخذت في فئران تعاني من سرطان البنكرياس وفي الناس مع نفس التشخيص الحزين.

استخدم الباحثون شريحة مصممة خصيصًا تعمل على مبدأ ميكروفلويديك. كان هو الذي سمح لفرز CCC من عينات الدم من الفئران المعدلة وراثيا ، المبرمجة لتطوير النوع الصحيح من السرطان. بعد ذلك ، تم اتباع تحليل مقارن للجينات التي تم التعبير عنها في الخلايا السرطانية المنتشرة والمجانية وخلايا الورم الأمومي. الغرض منه هو تحديد الاختلافات المحتملة في مجموعة من الجينات التي تسمح للخلايا الخبيثة بالدخول إلى مجرى الدم. وهنا النتيجة: تم الكشف عن عدة جينات من قبل CSC بتركيزات أعلى بكثير في وقت واحد.

ومن بين هذه المجموعة من الجينات قد جذبت اهتماما خاصا من الأورام WNT2 - أحد المشاركين في مسار الإشارات الذي يقوم بتشغيل كل من مرحلة التطور الجنيني والسرطان. وقد أثبتت LZC، وورم خبيث من السرطان على مستوى عال جدا من التعبير WNT2، في حين أن هذا الجين غير قابل للكشف تقريبا في خلايا الورم الرئيسي (على ما يبدو استثناءات من على وجه التحديد تلك الخلايا التي كانت جاهزة للابحار لتعويم سعر الصرف، إضافة إلى مرهف صفوف LZC). وبطبيعة الحال، المزيد من البحوث، ولكن يمكننا القول بيقين كبير أنه WNT2 تمكن خلايا الورم (لا، ليس في مهدها) لتجنب anoykisa - واحدة من آليات الجسم البشري التي يتم من خلالها إزالة الدم من أي الخلايا الغريبة. فمن الواضح أنه عندما تبقى LZC في الدم، وفرصهم في تشكيل ورم خبيث بشكل حاد.

لكن هذا الاكتشاف سوف يتعطل في الهواء ، مما يترك مساحة كافية للشك والتفسيرات البديلة إذا لم يكتشف العلماء ويختبروا المادة التي تعيق عمل WNT2 وبالتالي القدرة الكاسحة لـ CCS للبقاء في مجرى الدم.

على الرغم من أن معظم العمل تم على نماذج الفئران ، وجد الباحثون أن نفس آلية البقاء تستخدم أيضا من قبل خلايا الورم البنكريالي المنتشرة بحرية في البشر.

[1], [2], [3]